关于羟醛缩合 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：lisuyan211第十一章醛和酮第一节醛、酮的分类，同分异构和命名一、分类CH3CH2CH2CHOCHOCHOCH3CH=CHCHOCH2CHO二元醛CH2CHO脂肪醛脂环醛芳香醛不饱和醛OCH3CH2-C-CH3脂肪酮O脂环酮OC-CH3芳香酮OCH3CH=CH-C-CH3不饱和酮OOO二元酮CH3-C-CH2-C-CH3二、同分异构现象醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。三、醛酮的命名选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始编号。例如：e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333433623737CH3-CH-CH2CHOCH33甲基丁醛OC6H5-CH-CHOCH32苯基丙醛OOCH3-C=CHCH2CH2-CH-CH2CHOCH2CH33，7二甲基6辛醛H3COCH3CH2-C-CH2CH33戊酮O2环己烯酮CH3-C-CH2-C-CH32，4戊二酮OC-CH2CH3O3甲基环戊酮COCH2CH2CH3C-CH31苯基1乙酮α萘1丁酮1环己基1丙酮碳原子的位置也可用希腊字母表示。例如：δγβαCCCCCOHCH3CH=CHCH2CHOβ丁烯醛第二节醛、酮的结构、物理性质和光谱性质一、醛、酮的结构π键COCsp2杂化Oζ键H116.5。COH近平面三角形结构121.8。醛酮的官能团是羰基，所以要了解醛酮必须先了解羰基的结构。C=O双键中氧原子的电负性比碳原子大，所以π电子云的分布偏向氧原子，故羰基是极化的，氧。
羟醛缩合？ 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：lisuyan211第十一章醛和酮第一节醛、酮的分类，同分异构和命名一、分类CH3CH2CH2CHOCHOCHOCH3CH=CHCHOCH2CHO二元醛CH2CHO脂肪醛脂环醛芳香醛不饱和醛OCH3CH2-C-CH3脂肪酮O脂环酮OC-CH3芳香酮OCH3CH=CH-C-CH3不饱和酮OOO二元酮CH3-C-CH2-C-CH3二、同分异构现象醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。三、醛酮的命名选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始编号。例如：CH3-CH-CH2CHOCH33甲基丁醛OC6H5-CH-CHOCH32苯基丙醛OOCH3-C=CHCH2CH2-CH-CH2CHOCH2CH33，7二甲基6辛醛H3COCH3CH2-C-CH2CH33戊酮O2环己烯酮CH3-C-CH2-C-CH32，4戊二酮OC-CH2CH3O3甲基环戊酮COCH2CH2CH3C-CH31苯基1乙酮α萘1丁酮1环己基1丙酮碳原子的位置也可用希腊字母表示。例如：δγβαCCCCCOHCH3CH=CHCH2CHOβ丁烯醛第二节醛、酮的结构、物理性质和光谱性质一、醛、酮的结构π键COCsp2杂化Oζ键H116.5。COH近平面三角形结构121.8。醛酮的官能团是羰基，所以要了解醛酮必须先了解羰基的结构。C=O双键中氧原子的电负性比碳原子大，所以π电子云的分布偏向氧原子，故羰基是极化的，氧原子上带部分负电荷，碳原子上带部分正电荷。πCOCOδCδ。
羟基与醛基能反应吗？如果能？咋反应？是羟醛缩合又是啥？请说清楚一些 羟基与醛基可以反应的，在稀酸或稀碱催化下，可以发生羟醛缩合反应。烃氧基来自醇，其它部分来自醛（酮。
Aldol反应的羟醛缩合反应的分类 羟醛缩合反应可分为自身缩合和交叉缩合。自身缩合可以是分子间的，也可以是分子内的。醛分子间的自身缩合平衡常数较大，故反应可顺利进行，反应条件也较温和，故可用于合成特定的醛。酮分子间的自身缩合平衡常数很小，故需要采用特殊的方法是反应向右推动，如加入催化剂、强碱环境，或是用索氏提取器分离产物。一般来说，此类反应的产率较低，应用不多。当分子内既有羰基又有烯醇负离子时，可发生分子内的羟醛缩合反应，得到关环产物。特别是合成五、六元环时，反应顺利，产率较高。该反应被广泛用于制备α，β-不饱和环酮。有机合成中应用最多的是交叉羟醛缩合，即利用两个不同的醛或酮进行混合羟醛缩合反应，可得到α，β-不饱和醛酮。如果两反应物都有活泼的α氢，将得到四种混合产物，若产物难以分离，这就没有多大的利用价值。为了解决这个问题，一般是使其中一种不含有活泼的α氢。另外当发生的是不对称的羟醛缩合反应时，一般有两种反应进行定向缩合。一种是将底物酮转变成烯醇的形式进行反烯醇负离子应，如Mukaiyama反应，即三甲基氯硅烷与烯醇形成硅醚，把烯醇的双键固定，分离后再与醛或酮反应。或者用LDA将不对称酮大部分转变成动力学控制的烯醇负离子，。
“羟醛缩合”的反应机理是什么？ 羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。醛或酮分子中的羰基结构使α 碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导。
