胎牛血清和小牛血清在动物细胞培养的应用上有什么区别？为什么？谢谢 有区别，胎牛血清含有丰富的胚胎发育过程中必须的一些生长因子和激素等。而小牛血清中的含量则少很多。对于更娇贵/对培养环境要求更苛刻的细胞，当然是胎牛血清更好。
培养细胞的培养基中可以多加一些胎牛血清吗 胎牛血清应取自剖腹2113产的胎牛，小牛血5261清取自出生10－30天的小牛。那么4102它们之间的区别在哪呢？1、来1653源不同：胎牛血清(fetalbovineserumfbs)是在屠宰怀孕母牛的时候，通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(calfserum，cs)采自出生10至14天的小牛。组份与比例不同：两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同，用途与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，绝对不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。2、胎牛血清，小牛血清和新生牛血清三种之间的区别：这三种血清的成份，总体没有什么明显差别，只是有一些成分与其生存环境有关，如上述有人说的抗体很等少。此外，因生长发育的需要，有些成分在小牛出生后会发生一些变化。
胎牛血清融化三步法，提起细胞培养中，胎牛血清的融化，各位首先想到的就是4℃过夜法。今天小编把国际上流行多年的『血清融化三步法』介绍给大家，让大家知道怎样让你的血清。
为什么细胞培养要用牛血清，而不用其他动物的？ 牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能.1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物.2.提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力.3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用.4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源.5.起酸碱度缓冲液作用.6.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害.
细胞培养中血清为什么不是越多越好天然培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等.组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基.但是由于天然培养基制作过程复杂，因此逐渐为合成培养基所替代.目前广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少.血清细胞培养的发展，培养基的质量又是关键，而培养基的主要成份中动物血清对细胞的生长繁殖发挥着重要甚至是难以替代的作用.在动物血清的应用中牛血清又是最为广泛的，所以血清是医药生物技术产品中重要的原材料之一.保证血清质量也是促进生物制品质量提高的重要环节.1．血清种类目前用于组织培养的血清主要是牛血清，培养某些特殊细胞也用人血清、马血清等.选择用牛血清培养细胞的原因：来源充足、制备技术成熟、经过长时间的应用考验人们对其有比较深入的理解.牛血清对绝大多数哺乳动物细胞都是适合的，但并不排除在培养某种细胞时使用其他动物血清更合适.牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，具有极为重要的功能.牛血清分为小牛血清、新牛血清、胎牛血清.胎。
培养细胞的牛血清蛋白可以用作作标准曲线吗 牛血清白蛋白（BSA），又称第五组分，是牛血清中的一种球蛋白，包含583个氨基酸残基，分子量为66.430 kDa，等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用，例如在。
用小牛血清和新生牛血清做细胞培养分别需要多长时间？ 新生牛血清的时间会更短一些，但是差异应该不是很明显。培养时间也是跟细胞类型相关的。血清能提供必要的营养给细胞，但是血清的来源类型都有不少变量，而在牛的不同生长时期取的血清，其中的细胞因子、激素等肯定是有差别的，年龄越小的，必定能更好的促进细胞的分化、增殖和生长。为了提高实验的稳定性，化学成分明确的无血清培养基成为众多科研工作者和企业用户的选择，义翘就采用大规模HEK293细胞、CHO细胞、sf9细胞、Hi5细胞的无血清培养基（已商业化）制备了3000多种重组蛋白，4000多种重组抗体。主流的三类血清介绍如下：胎牛血清：八月龄胎牛心脏穿刺取血；新生牛血清：出生 12-24小时新生牛静脉采血；高级新生牛血清：采血后静置自然析出的血清；标准新生牛血清：经离心分离的血清；普通新生牛血清：融血或微融血的血清；小牛血清：出生三月龄小牛动脉采血分离血清；
细胞培养实验为什么要热灭活血清 动物血清在细胞培养中提供细胞增殖所需的生长因子、激素、转移蛋白、贴壁和铺展在培养基质上的因子、蛋白酶抑制剂和其他营养物质。使用血清的优点是血清含有促进细胞增殖和维持的大部分因子，它几乎是通用的生长添加物，适用于动物、人和昆虫细胞等的细胞培养。因而使用血清不需要为每一个细胞系优化培养基，节省了大量时间和精力。在无血清培养基出现之前，血清被广泛用于细胞培养达几十年之久。无血清培养基取代含血清的培养基已成为未来细胞培养的趋势。然而无血清培养基也存在着一些劣势。无血清培养基目前价格偏高，另外，一般无血清培养基通用性不高，不同类型的细胞株或细胞系可能需要不同的添加成分。处于发育的不同分化阶段的细胞(例如干细胞与定向前体细胞相比)需要不同的配方，对生长因子和细胞因子的选择尤为重要。细胞在无血清培养基中易受某些机械因素和化学因素的影响，培养基的保存和应用不如传统的合成培养基方便。而且在去除血清的同时，也去除了一些血清蛋白具有的保护、解毒作用，因此对试剂、水的纯度和仪器清洁度的要求更高。
