如何比较碳正离子的稳定性，尤其带双键的电子密度越高碳正离子越稳定，对于脂肪烃，叔碳正离子大于仲碳正离子大于伯碳正离子，直接与苯环相连的碳正离子，形成了p-π共轭而更加稳定。
如何判断碳正离子的稳定性，（分子中有一个或两个双键，双键在不同的位置） C=C-C+这样的结构最稳定，C=C-C-C+和普通的烷基正离子没有太大区别，处于中间，C=C+最不稳定。
关于有机碳正离子重排 H的重排指的是负氢重排吗，如果是的话，那就是碳正重排的一种，这里是由于六元环的稳定性以及二级碳正稳定性，导致其重排，在环戊烷外填一个双键并未发生重排，一般来说在高温下重排是平凡的
碳正离子的重排 原发布者：wys521000 有机化学中重排反应有机化学中重排反应很早就被人们发现，研究并加以利用。第一次被Wohler发现的，由无机化合物合成有机化合物，从而掀开有机化学神秘。
谁能告诉我电子云移动的方向由双键指向碳正离子就会使正电荷分散是什么意思？ 这个是因为分子要达到最稳定的状态，要是电荷不趋于平衡的话是不稳定的，所以电子云要偏向碳正离子，电子是带负电的，所以正电荷会得到分散，有机化学亲要是还有问题可以再。
有双键的碳正离子和无双键的那个更稳定？例如c-c-c-和c=c-c- 双键不稳定.
这个反应碳正离子为什么不和旁边的叔丁基发生重排？碳正离子什么情况下重排后更稳定却不发生重排现象？求
双键以及取代基（给电子，吸电子）分别对碳正离子的稳定性的影响 吸电子基会使碳正离子的稳定性下降；推电子基会使碳正离子的稳定性增强，如果碳正离子与双键和三键相连，由于它们之间能形成共轭体系所以会使碳正离子的稳定性增强
反马氏定律 碳正离子重排 反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)反马氏规则；(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。例子 三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则。烯与次卤酸加成是反马氏规则的反马氏规则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。受诱导效应影响，当烯烃双键碳上连有-CF3等吸电子基时，直接与这些基团相连的碳原子带有部分负电荷，它所形成的碳正离子是不稳定的。虽然亲电加成仍然符合电性规 例子律，但是H+会加到远离吸电子基的双键碳上，生成反马氏规则的产物。硼氢化-氧化反应也是常见的反马氏规则反应之一。这个反应中硼原子是亲电性的（δ+），倾向于取代较少的双键碳结合，使该碳原子带有部分负电荷，将正电荷留给另外一个双键碳，(部分)形成较稳定的碳正离子。反马氏规则的反应也包括不以碳正离子作为中间体的反应，比如烯烃和卤化氢的自由基加成反应。以HBr为例，是链增长中与烯烃发生加成的试剂，而只有溴加到取代少的碳上时，才能形成较为稳定的自由基。自由基的稳定性与碳正离子类似，取代越多的自由基越稳定。形成的自由基从另一分子。
