唐筛结果到底吓倒了多少孕妈，无创DNA和羊水穿刺该如何选择？ 一、什么是唐筛？唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。检测时间：早期妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查，临床应用：适合34岁以下的年轻孕妇。检测：检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险患儿临床表现：智力低下，语言发育障碍，生长发育障碍，运动发育迟缓，特殊面容。准确度：可筛检出60～70%的唐氏症患儿。二、什么是无创DNA无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。检测时间：12+2+6周临床应用：1.母亲年龄超过35岁；2.超声结果显示非整倍体高危；3.生育过三体患儿；4.早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果；5.父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危；检测：利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序；患儿临床表现：该方法能准确检测。
三联筛查是唐塞检查吗。 你好，根据你介绍的情况考虑是做糖筛，或者做无创DNA检测，祝你健康
早唐筛21-三体综合征临界风险医生建议做羊水穿刺，第几周做好？作为一个专业的产科医生，可以明确的告知你，早唐筛查提示21-三体临界风险，如果没有其他异常（NT值正常范围），并不需要直接羊水穿刺，可以现做一下无创DNA检查，直接做羊水穿刺属于诊疗过度。如果早唐筛查提示高风险，或NT值大于3.5mm，那么建议做羊水穿刺进行产前诊断了解染色体情况。提前预约，每个医院羊水穿刺产前诊断的时间稍有不同，指南提示16-22周。唐氏筛查是产前筛查手段，无创DNA检查也是产前筛查手段，但是比唐氏筛查高级，而羊水穿刺核型分析是产前诊断。羊水穿刺如果提示正常，那么就不会生出21-三体儿，也就是唐氏儿。知识创造价值，专业产科医生为你的孕期保驾护航，每日更新孕期科普，不定期孕期疑惑解答。专业推算孕周，评估胎儿体重，规化产检。带给你们一个愉快的孕期体验。
很多都说唐氏筛查做出来是高风险，但是做无创又没事，那唐氏到底有没有必要做？ 唐筛准确率只有百分之六七十、可以去两家医院做来对比一下、无创的话相对是高危产妇才做的、会贵点、两千多吧、唐筛就一两百。
无创产前基因检测和传统唐氏筛查相比哪个更准确？ 本题已收录进知乎圆桌？基因解码，欢迎关注讨论。（1）两种检测的基本信息及比较 首先，我们先来简单比较一下这两种方法。（2）传统产前筛查 传统的产前筛查是检测孕妇自身。
做唐氏筛查可以用医疗保险报销吗 我院的唐氏筛查是可以医保报销的唐氏筛查是判断21-三体综合症，18-三体综合症，神经管发育畸形风险的一个检查方法，一般在怀孕早期16-18周进行进行，更多唐氏筛查内容欢迎点击我头像扫描关注
