在学有机化学的时候，为什么这么多老师都不建议你直接背人名反应的机理？ 本人竞赛菜鸡，对有机的理解也十分有限，当年考竞赛有机得分个位数，福山题基本只能做A组题，目前在苦逼…
有机化学怎么学？ 对于化工、环境、农学、医药、生物的学生来说，有机化学在求学生涯中的重要性自然是不言而喻。有机化学是…
有机人名反应经典总结——超经典。。。 原发布者：经营着幸福114 有机人名反应Beckmann重排？肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代。
碳正离子的反应 稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。然而，双重键合有离子化的碳的碳可以稳定离子通过共振。这些阳离子作为烯丙基阳离子，CH2=CH-CH2，和苄基阳离子，C6？5-CH2，比大多数其他碳阳离子更稳定。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初形成的3-戊基碳正离子重新排列到3-戊基和2-戊基的统计混合物。这些阳离子与氯离子反应，产生约1/3 3-氯戊烷和2/3-2-氯戊烷。
你是如何自学有机化学合成机理的？
