我女儿今年5岁，右眼眶长个肿物，手术切除，经化验是粒细胞肉瘤，做骨穿，是急性髓系白血病m2a，现在 这叫“绿色瘤”。是急性白血病造成的骨髓过度增生为其突出改变。眼眶骨膜是白血病局限性浸润的好发部位。通常多在眶缘摸到质地坚硬的肿块，眼睑肿胀且呈淡绿色，肿块发展异常迅速，短期内可填满眼眶，里面累及鼻窦及颅脑。耳前及颌下淋巴结常有肿大。肿块皮肤表面也有绿色的色素沉着。本病发展恶化快，常因累及全部重要脏器及四肢骨骼；晚期常因贫血感染衰竭而危及生命。治疗以化疗为主，效果不理想。请有个思想准备。
粒细胞性肉瘤还能治疗吗？ 您好，诱发粒细胞性肉瘤病的原因主要以骨髓过度增生为其突出改变。由此产生大量髓母细胞的集结，从而形成肿瘤样。后了后期癌细胞是否会发生转移，转移之后的治疗就增加了。
粒细胞肉瘤治愈率？ 患有颗粒细胞肉瘤的话，它的治愈率是主要是来根据他的状态来决定的，如果他是在找其他的几率就比较高，但是如果他再往其他的几率也比较低，建议如果在早期的时候出现了粒细胞。
粒细胞肉瘤是很严重的癌症吗？ 粒细胞肉瘤是指粒（髓）细胞性白血病时，白细胞浸润骨髓外组织所形成的瘤样肿块。肿块出现部位常位于扁骨的骨膜下、皮肤、淋巴结等。
粒细胞肉瘤的预后期 病情分析：GS与1988年Davey提出的“髓外髓系肿瘤(extramedullary myeloid tumor，EMT)”并非完全等同，EMT包括GS和不形成破坏性瘤块的白血病细胞浸润。随着细胞染色技术的不断进步，证实本病主要与急性髓系白血病(AML)密切相关。随后研究发现，本病亦见于骨髓增殖性疾病(MPDs)和骨髓增生异常综合征(MDS)。所谓孤立性GS是指无AML、MDS、MPDs病史，骨髓活检无AML、MDS和MPDs证据存在，且在确诊后30天内未发展为AML的GS。迄今，文献仅报道150余例。孤立性GS常表现为生长快，固定的结节性团块，好发于皮肤、淋巴结、脊椎和小肠，但其它部位亦有报道。皮肤损害最常见于躯干、头皮和脸。GS可为单个、多个和播散性。指导意见：手术切除 适合合并脊管压迫和肠梗阻等患者。系统化疗 是孤立性GS的最佳治疗选择，可延长患者生存期并可能防止其进一步演变为白血病。接受局部治疗的患者中位生存期约为14个月，进展为白血病的中位时间为7个月；而接受系统化疗的患者约只有30%进展为白血病，孤立性GS确诊至白血病发生的中位时间约为36个月。至于造血干细胞移植的临床疗效由于病例太少，尚有待进一步研究。
粒细胞肉瘤 58岁患者，右颌下肿块切除后病理诊断为粒细胞肉。 58岁患者，右颌下肿块切除后病理诊断为粒细胞肉瘤 检查及化验：病理诊断及免疫组化考虑为粒细胞肉瘤。手术及化疗过程中，B超、血常规、肝肾功能检查都显示正常。。
