有机化学中的超共轭效应是什么？ 对于有些有机化合物，观察可发现烯烃双键碳上会有烷基取代基，这种结构它是比较稳定的。这种稳定是由于电子的离域而导致的种效应，也就是说双键的π电子云和相邻的α碳－氢σ键电子云交盖而引起的离域效应。我们以最常见的丙烯为例，丙烯的双键π轨道与双键碳上的甲基C－H的σ轨道交盖，导致π电子云和σ电子云发生离域而扩展到其它更多原子周围，换句话说就是不局限于某一个原子周围，因此增加了稳定性，降低了分子的能量，高中学习的苯环就是一个类似的例子，不同的是苯环是双键π电子之间的共轭，也叫离域大π键。而超共轭是π，σ共轭效应。比如下面一张图上面就是丙烯的电子云，我们可以看出，碳碳双键的π电子云和C－H键的σ电子云相互作用，这种超共轭通常表示如下由于超共轭的存在，导致原子间的键长和传统的键长不一样，通常键长缩短了0.15nm。这里又涉及一个知识点，丙烯这种不对称烯烃和卤化氢加成时，氢原子和卤原子和加成到哪个位置？或许高中没有严格要求，但是事实上是有选择的，通常氢原子加到含氢较多的碳原子上，这也涉及到超共轭效应。当卤化氢和不对称烯烃反应时，氢原子首先加到含氢较多的碳原子上，使之形成一个碳正离子，碳正离子带正电荷，这个带正。
双键与乙腈亲核加成的反应机理 一般的烯烃不易受到亲核进攻的影响，因为碳碳双键不具有碳氧双键那样较强的极性。但如果双键所在碳上连有比较强的吸电子基团或共轭体系，则有利于反应的发生。摘抄自。
亲电加成反应机理及官能团难易比较 一，烯烃的亲电加成反应机理烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明实验说明：1.与溴的加成不是一步，而是分两步进行的.因若是一步的话，则两个溴原子应同时加到双键上去，那么Cl–。
