碳正离子的碳正离子的种类 所述鎓离子是一种芳香族物质与式〔C7？7]。从分子它的名字源于托品（本身命名为分子阿托品）。所述鎓阳离子的盐可以是稳定的，如鎓四氟硼酸盐。它可以从被制成环庚三烯（tropylidene）和溴或五氯化磷它是一个七边形的，平面的，环状的离子；它也有6π电子（4n+2个，其中，n=1），这满足休克尔规则的芳香。它可以作为一个坐标配位体，以金属原子。示出的结构是7的复合谐振贡献者，其中每个碳携带的正电荷的一部分。在1891年G.梅尔获得的水溶性盐从反应环庚三烯和溴。的结构鉴定通过冯埃格斯多林在1954年和诺克斯。三苯基阳离子，C（C6？5）3，是特别稳定的，因为该正电荷能够在10中的碳原子（在3个碳原子的分布邻和对位这三个苯基基团的位置，再加上中心碳原子）。它存在于化合物中的三苯基甲基六氟磷酸盐（C（C6？5）3PF6）和高氯酸三苯基（C（C6？5）3CLO4）。三苯六氟磷酸盐被用作催化剂和试剂在有机合成；它通过组合生成六氟磷酸银与三苯甲基氯：AgPF6+C（C6^h5）3氯→C（C6^h5）3PF6+氯化银这些和其他类似的阳离子可以通过将得到的强烈着色溶液芳取代的基甲醇在浓硫酸中。一个arenium离子是显示为在一个反应中间体一环己二烯基阳离子电芳香取代。由于历史原因。
按稳定性降低的次序，排列下述碳正离子： （1)2，4－戊二烯基正离子、2，4－环戊二烯基正离子、烯丙基正离子。 （2) nbsp；nbsp；nbsp；nbsp；苄基正离子由于正电荷的离域而比较稳定。nbsp；nbsp；nbsp；nbsp；p-硝基苄基正离子由于-NO2的-I和-C效应，使类似b至d的典型式贡献很低，而p-甲氧基苄基正。
甲基碳正离子为什么是sp2杂化 这个要算价电子对，具体是中心原子碳有4个价电子（最外层电子），而每个氢提供一个价电子，所以甲基共有7个价电子，而甲基正离子是甲基失一个电子，所以价电子对数是3，当然sp2杂化，平面三角型（如果是甲基负离子就是sp3杂化）.
求所有的碳正离子稳定性的一般规律？还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应？ 碳正离子包括一级碳正离子、二级碳正离子、三级碳正离子即甲基正离子、乙基正离子、异丙基正离子、叔丁基正离子。其中稳定性三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子即叔丁基正离子>；异丙基正离子>；乙基正离子>；甲基正离子甲基正离子即碳原子上连有3个H+，依次类推连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子不发生取代反应，发生加成反应，而且当不对称烯烃和卤化烃加成时，氢原子主要加在含氢较多的双键碳原子上，这个经验规律叫做马尔可夫尼可夫规律，简称马氏规律
1环己基乙醇与卢卡斯试剂反应重排？ 环己基乙醇与卢卡斯试剂反应应该不会重排。环己基乙醇是伯醇，不是叔醇或者苄醇，其反应是通过SN2机理在高温下进行的，不存在碳正离子，不会发生重排反应。
自由基的稳定性比较 中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基，烷氧基等）越多，则自由基或者、碳正离子越稳定。所以稳定性：3>；2>；1
