平板接种的方法,平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上,或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上,然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态,分离纯化菌种,。平板培养基接种后为什么要倒置培养 培养的2113时候倒置的原因有:1)防止培5261养基4102的水分蒸发,特别是培养基倒的1653时候如果倒的比较少的时候更容易干掉,影响微生物生长.2)防止形成的冷凝水滴落在培养基上造成染菌.3)倒放可以在某种程度上防止菌落蔓延,好形成单个菌落,利于计数为什么培养微生物接种时不能划破培养基 因为培养基上面有培养微生物需要的各种营养物质,这个是按照一定的严格比例配置好的.接种针在划破培养基后,培养基的营养成分将会发生改变,此时培养微生物的结果也失去了准确性.得出的数据和结论将会严重影响实验结果.如何按需选择培养基及其接种方法 选择培养基没有一定的标准,有几点建议可供参考:(1)建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献,或在购买细胞株时咨询。(2)其它实验室惯用的培养基不妨一试,许多培养基可以适合多种细胞。(3)根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选RPMI1640。(4)用多种培养基培养目的细胞,观察其生长状态,可以用生长曲线、集落形成率等指标判断,根据实验结果选择最佳培养基,这是最客观的方法,但比较繁琐。细菌的接种方法有很多种,如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等,其方法和应用各有不同,划线法:此法主要用于菌种分纯,获得单菌落由接种环沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,可在平板表面得到单菌落。优点:可以观察菌落特征,对混合菌进行分离。缺点:不能用于菌落计数。涂布法:此法主要用于菌落总数计数先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中,然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液接种在已凝固的琼脂平板上。再用。
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