有的人因为细胞中多了一条染色体，就患上了严重的什么？遗传病 生殖细胞只影响下一代，因为生殖细胞的染色体只在下一代受精卵发育过程中表达，这里的体细胞染色体多一条。
胎儿性染色体多一条或是少一条哪个翻盘机会。 你好，这种情况一般考虑是需要注意复查的，这一般是不会影响的，注意观察就可以了，
如果人的细胞中多了或少了1条染色体，都可能导致？ 极少数男性多一条性染2113色体，他们的XY变成了XYY或XXY。如果变成了XYY，即多了一条Y染色5261体，这个男人4102就会表现超雄，特别男性化。有人研究发现，监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群，所以他们更凶狠，更容易有反社会的行为。如果变成了XXY，这个男人的男性化过程就会受到严重影响，因为没有青春期性发育的过程，青春期以后他的阴茎、睾丸还像小孩那么小，乳房可能会女性化，没有胡须、腋毛、阴毛，没有第二性征的变1653化，喉结也没有，声音还是童音。男性不育症患者中因染色体异常所引起者约占2％－21％，其中多为少精子症或无精子症。有一种比正常女性少一条X染色体的女性，她们的性腺发育不良，女性化特征不完善，如身材很矮小，没有月经，子宫发育也很差等。
染色体少一条会有什么现象 以女性为例，性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体。现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者，也就是所谓的“超雌综合征”。准确地说，这种病叫做“XXX。
人多一条染色体和少一条染色体分别会出现什么疾病？ 1、多一条叫21三体综合征，又叫先天愚型，常见症状：外表发育异常，智力低下。2、少一条染色体，叫特纳氏综合征。为一种最常见的性发育异常疾病。1、染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。2、人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体(autosome)；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体(sexchromosome)。3、男性染色体组合为XY，女性为XX。4、因先天性染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病，称为染色体病。5、染色体病常常涉及许多器官系统的形态和功能异常。临床表现往往是多样的，故又称 染色体畸变综合征。
染色体怎么就会存在多一条少一条的问题，就导致了遗传病
“人的体细胞中多了或少了一条染色体就可能导致严重的传染病”这是书上说的 为什么单指体细胞啊
多一条染色体或少一条染色体会出现什么？ 染色体多了一条，可能是21三体综合征。常见表现有外表发育异常，智力低下等。少一条的话，是猫叫综合症。严重智力低下，小头、圆形脸、眼距宽、眼裂下斜、耳位低、内眦赘皮，贯手等多种畸形。1.特纳氏综合症（Turner）是常见的女性性染色体异常疾病。常见的核型是45，X，少数是嵌合体，出生率1/2500～1/5000。身材矮小，原发性闭经，性幼稚，蹼颈，后发际低，宽乳距，肘外翻是本病的主要临床特征。克氏综合征（Klinefelter Syndrome）是常见的男性性染色体异常疾病，典型的核型为47，XXY。表型特征有睾丸发育不全。身材修长，乃足跟至趾骨间的距离增长所致。男子乳腺发育、阴毛呈女性型分布，阴茎及睾丸均小。严重者伴有智力迟钝、隐睾及尿道下裂等。本病发生率较高，在新生活婴中的发生率是1.4～2.9％，是男性不育症中常见的一种。爱德华综合征Edwards：染色体异常为18三体。表型特征有智力低下、小头、前额窄、枕部突、小颌且张口范围小，腭弓高窄、低位耳、肾畸形、肌张力增高及手紧握等。帕陶综合征(Patau Syndrome)：染色体异常为13三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，呈前脑无裂畸形（holoprosencephaly）。前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损。视网膜发育。
