紫外可见分光光度法 此方法的原理是根据被测物对特定波长处光吸收的多少来计算其浓度（含量）的，使用前需要教正仪器，避免测量是产生误差.当盖上盖子时，样池中没有样品，所以光应该是完全透过到达另一端被接收，其能量没有减失，所以仪器应该显示100%，当盖子打开时光就不能到达接收端，所以仪器应该显示0
紫外可见分光光度法，用吸收系数法定量，公式是什么？ A=ECL C=A/ELA为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，采用的表示方法是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含。
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 1、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。。
什么是紫外可见分光光度法的吸收曲线 在同一温度下，用不同波长的单色光，测定同一样本的吸光度，然后建立一个X轴表示单色光波长（或频率)频率，Y轴表示吸光度，将测定所得数据在此坐标上描绘出波长与吸光度地关系的曲线，这就是该样本的吸收曲线。也就是说，反映样本吸光度与通过样本的光波波长关系的一条曲线。每种物质的吸光度曲线是相同的，这是分光光度计的测量基本原理。
紫外-可见分光光度法的基本原理 朗伯比尔定律，稀溶液中物质量浓度于其吸光度成正比1.基本原理单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，即朗伯-比尔定律，这是吸收光谱法定量的理论依据，其关系式如式 3-1：A=ECL 式(3-1)式中 A 为吸收度；E 为吸收系数，即单位浓度、单位液层厚度的吸收度数值；C 为溶液浓度；L 为液层厚度。紫外-可见分光光度法是根据物质分子对波长为 200~760nm 这一范围的电磁波的吸收特性所建立的光谱分析方法。《中国药典》(2005 年版)有 10 种药材用该法进行药材的有效性评价。其主要特点为：灵敏度高，可达 10-4 g/ml~10-7 g/ml；准确度高，相对误差为 2％~5％。中药中有紫外吸收的成分或本身有颜色的成分，在一定的浓度范围内，其溶液的吸收度与浓度符合朗伯-比尔定律，均可用此法进行分析。本法适于大类成分的含量测定，如总黄酮、总蒽醌、总生物碱等。2.定量测定法测定时，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用 1cm 的石英吸收池，在选（规）定的吸收峰波长±2nm 以内测试几个点的吸光度，或由仪器在选定波长附近自动扫描测定，以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸光度读数，以在 0。
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同？ 一、相同之处2113：1、它们均是依据样品5261对入射光的吸收来进行测量4102的。即经处理后的样品，1653吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。3、就组成设备而言，这两种方法均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器这四大部分组成。二、不同之处：1、吸收机理不同原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、单色器与吸收器的位置不同在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后。3、所需光源不同原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源（空心极灯等），在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。紫外可见分光光度法是利用有色化合物对光的吸收来测定的，属于宽带分子吸收光谱，它可以使用连续光源（钨灯、氢灯等）。参考资料来源：—原子吸收分光光度法参考资料来源：—紫外-可见分。
