线粒体肌病及脑肌病患者血清乳酸、丙酮酸最小运动量试验约80%患者阳性，一般诊断标准为 参考答案：E
线粒体脑肌病 （1）首先，我想知道所谓的“线粒体脑疾（肌？病”诊断的正确与否.（2）能不能详细告诉我，有关您的病史摘要（有没有抽风？癫痫？智力的改变或肌肉力弱等）和相关辅助检查结果，。
线粒体脑肌病的检查 1.电生理检查肌电图为常用首选检查之一，临床有肌无力、肌萎缩等肌病表现时肌电图检查尤其重要。多数为肌源性改变，少数病例也可见神经源改变或两者兼有，偶见线粒体脑病患者。
线粒体肌病该如何诊断？ 线粒体肌病的诊断依赖于典型的临床症状：四肢近端极度不能耐受疲劳、身体矮小和神经性耳聋等，伴各亚型临床特征；血清乳酸、丙酮酸增高和肌肉活组织检查发现RRF，mtDNA缺失。
线粒体脑肌病的遗传概率？ 线粒体脑肌病（ME）是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其…
线粒体脑肌病发病原因 研究认为本病是因遗传基因的缺陷，引起患者线粒体上出现各种不同的功能异常，导致临床表现多样性，以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。可以通过电生理检查、血清乳酸检查、。
如果怀疑得了线粒体脑肌病需要做哪些检查 你好，很高兴为您解答.辅助检查有：（1）血清肌酶测定：约30%的病例出现CK和（或）LDH升高.（2）肌电图检查：约60%-70%呈肌源性损害，少数呈神经源性损害.（3）血乳酸，丙酮酸最小运动量实验：约80%以上出现阳性，即运动后5-10分钟血乳酸，丙酮酸水平仍不能恢复正常.（4）肌肉活检：进行冷冻切片，组织化学染色，可见肌细胞内线粒体堆积，类似破碎红纤维（和）或糖原，脂滴堆积.同时做超薄切片进行电镜观察.有条件者可做DNA分析.
