脊髓脑桥变性怎么办 你好，脊髓脑桥变性的治疗：对症处理。什么是两性畸形？两性畸形是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。。
脊髓脑桥变性的病因是什么 你好，脊髓脑桥变性的病因是脑桥、桥小脑脚、小脑和脊髓萎缩，苍白球细胞中度脱失，红核细胞减少伴胶质增生，小脑脚髓鞘脱失，脑桥底核细胞稀少，小脑齿状核和Purkinje细胞。
华勒氏变性什么意思
突然头晕恶心想吐是怎么回事 头晕是常见的一种症状，可伴有恶心、呕吐，头晕以头昏、头胀、头重脚轻、脑内摇晃、眼花等感觉为主，如果伴有视物旋转则称之为眩晕，当身体内主管平衡的系统出现问题时，。
关于脊髓小脑变性症（SCD） Friedreich共济失调症（脊髓小脑变性症）【概述】本病为一种家族性遗传性疾患，脊髓后半及小脑退变病。【治疗措施】无特殊治疗方法。为校正足畸形可行腱转移，延长术，关节融合术。【病理改变】肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、脊髓小脑束的退行变。以脊髓后索病变明显，伴有广泛胶质增生。小脑和脑干多正常，脑桥和髓质可有皱缩，脑皮质无明显变化。脊髓病变以下部为重，接近延髓逐渐减轻。【临床表现】好发年龄为青少年，个别病例成年以后发病。同一家族人发病年龄大致相同，但轻重不一。症状渐起，最常见的症状是双下肢共济失调，步态蹒跚，常用上肢摆动代偿维持身体平衡。站立也摇晃不稳，不一定因闭目而加重。以后躯干和上肢也发生共济失调，字迹潦草、甚至无法书写。可有肢体和头部震颤，或出现舞蹈样或肌阵挛样的不自主运动。约70%患者有眼球震颤，水准性、垂直性、旋转性均可出现。言语障碍也属本病特征，说话缓慢，单调含糊不清，或时断时续，呈爆发状，或发音过度缓慢拉长，时而过分急促。小腱的健反射消失。上肢反射早期存在，后期可消失。跖反射常常为伸性，锥体束损害还可使肌张力增高，共济伯调。
脊髓脑桥变性的病理改变过程是怎么样的？ 脊髓脑桥变性(spino-pontine degeneration)由Boller和Segarra在1969年首先报道，包括一组以共济失调、意向性震颤、构音障碍以及其他小脑症状为主要表现的遗传病。病理改变。
脊髓脑桥变性的症状表现是什么
皮质纹状体脊髓变性，不好治疗，很抱歉，皮质纹状体脊髓变性目前还没有特殊有效的方法治疗，病起时记忆力减退、淡漠、行为异常，迅速进入严重痴呆，肌阵挛通常突出，亦可有抽搐。
