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浓碱对羟醛缩合的影响 试比较发生康尼查罗反应与羟醛缩合反应在结构上的差异

2020-10-14知识12

试比较发生康尼查罗反应与羟醛缩合反应在结构上的差异 康尼扎罗反应是不含α-H的醛在浓碱作用下所发生的反应。羟醛缩合反应是指含α-H的醛在稀碱作用下所发生的反应。

浓碱对羟醛缩合的影响 试比较发生康尼查罗反应与羟醛缩合反应在结构上的差异

羟基与醛基能反应吗?如果能?咋反应?是羟醛缩合又是啥?请说清楚一些 羟基与醛基可以反应的,在稀酸或稀碱催化下,可以发生羟醛缩合反应。烃氧基来自醇,其它部分来自醛(酮。

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可以发生自身羟醛缩合反应的条件是什么?哪些物质可以与HCN反应,有什么规律吗?那些可以与碘仿反应?谢谢 含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下,氢氰酸能与α,β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物:1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物(能被次卤酸盐氧化为CH3CO-)3 烯醇(发生分子重排)4 其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物

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谁能简单的讲解下羟醛缩合? 在稀的碱溶液中:1、碱夺2113走醛的5261α-H,形成碳负4102离子:CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核1653性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基:C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子,形成β-羟基醛:OHCCH2CH2O(-)+H+→OHCCH2CH2OH4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α,β-不饱和醛:OHCCH2CH2OH→(Δ)OHCCH=CH2(由于产物有共轭体系,因此这个消去很容易,甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物,或者消去后的共轭体系更大的产物,甚至无须加热即自动消去)

甲醛与丙醛在碱性条件下缩合的化学方程式是什么 在稀碱条件下羟醛缩合,生成β-羟基醛,加热后失水生成2-甲基丙烯醛,如图,注意红笔、蓝笔标明的地方:

醛怎么和氢氧化钠反应酮怎么和氢氧化钠反应他们分别发生的是什么反应怎么断键的希望举几个例子谢?

求解叔丁基甲基醛和浓碱氢氧化钠的反应机理?非羟醛缩合反应亦非消除反应, 是歧化反应,产生特戊酸钠和特戊醇。

#化学方程式#羟醛缩合#甲醛

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