傅克烷基化反应为何会发生重排？因为卤代烃与AlCl3生成碳正离子，而碳正离子容易发生重排生成更稳定的离子，然后新生成的离子与苯环发生亲电取代反应，所以碳正离子的稳定性而。
为什么不是右面的碳形成碳正离子 这里的苯基是给电子的基团，能够稳定碳正离子，而羟基是个吸电子基团，碳正在哪里形成并不稳定。个人建议你去看邢大本的频哪醇重排成频呐酮那节的注意事项第二点讲的就是你这个问题。
丙酮与酸反应中间体是碳正离子吗？ 您好不是，是丙酮与酸反应得到1-氯-2-丙醇，1-氯-2-丙醇是无色透明液体，微有醚的气味。具有醇和氯代烷的性质。在封管中加热至140~160℃时生成1，2-二氯丙烷和丙酮。加热其水溶液时生成丙酮与丙醛。在碱的水溶液中加热时，容易脱去氯化氢生成氧化丙烯。1-氯-2-丙醇氧化时生成氯代丙酮和乙酸。如有不清楚可以去药智网查询，回答满意请您采纳，谢谢。
付氏酰基化反应的原理 傅氏酰基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下，让酰氯与苯环进行酰化的反应。此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂，反应条件类似于烷基化反应的条件。酰化反应比起烷基化。
碳正离子的碳正离子的种类 所述鎓离子是一种芳香族物质与式〔C7？7]。从分子它的名字源于托品（本身命名为分子阿托品）。所述鎓阳离子的盐可以是稳定的，如鎓四氟硼酸盐。它可以从被制成环庚三烯（tropylidene）和溴或五氯化磷它是一个七边形的，平面的，环状的离子；它也有6π电子（4n+2个，其中，n=1），这满足休克尔规则的芳香。它可以作为一个坐标配位体，以金属原子。示出的结构是7的复合谐振贡献者，其中每个碳携带的正电荷的一部分。在1891年G.梅尔获得的水溶性盐从反应环庚三烯和溴。的结构鉴定通过冯埃格斯多林在1954年和诺克斯。三苯基阳离子，C（C6？5）3，是特别稳定的，因为该正电荷能够在10中的碳原子（在3个碳原子的分布邻和对位这三个苯基基团的位置，再加上中心碳原子）。它存在于化合物中的三苯基甲基六氟磷酸盐（C（C6？5）3PF6）和高氯酸三苯基（C（C6？5）3CLO4）。三苯六氟磷酸盐被用作催化剂和试剂在有机合成；它通过组合生成六氟磷酸银与三苯甲基氯：AgPF6+C（C6^h5）3氯→C（C6^h5）3PF6+氯化银这些和其他类似的阳离子可以通过将得到的强烈着色溶液芳取代的基甲醇在浓硫酸中。一个arenium离子是显示为在一个反应中间体一环己二烯基阳离子电芳香取代。由于历史原因。
2为什么没有发生分子内酮缩合？3的产物为什么是①？我觉得应该发生碳正离子重排。 好必提高悬赏并 第一个。1，3环己二酮的那个α氢酸性比另一个强太多。然后进攻第二个的位阻比本身小很多
什么叫做亲核加成？和亲电加成有什么区别？ 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=。
