测硝酸根吸光度为什么要用石英比色杯 硝酸根紫外分光光度法标准曲线

紫外分光光度法测定水中硝酸盐 紫外分光光度法简便，快捷，而且仪器已经相当普及，利用不同的物质在紫外光不同的波长处 的吸光度的差别，可以消除干扰测定某种物质的含量。饮用水中含有金融离子、卤素离子、有机物，阴离子表面活性剂、硝酸根、亚硝酸根等杂质，硝酸根在220nm处有较强吸收，在275nm处吸收接近于零，有机杂质在200nm-300nm都有吸收，金融离子、卤素离子、阴离子表面活性剂等杂质或因为吸收很少，或因为含量很低，不会对测定产生干扰，因此，可以利用220nm处的吸收减去275nm处的吸收达到排除有机杂质干扰，测定硝酸盐含量的目的，用标准溶液浓度对A220-2A275线性回归得标准曲线Y=0.01873+4.0728X，在0.4-2.8μg/ml范围内线性相关良好，r=0.9997。加标回收率试验表明回收率在104%-108%。因此，该法可用于饮用水中的硝酸盐含量分析这是一篇文章我可以下载下来给你总氮的检测方法 水质总氮2113的测定方法主要有：1.碱性过硫5261酸钾紫外分光光度法（GB 11894-89）：如英4102国RAIKING，中国锐泉等品1653牌是主流的在这个标准基础上优化的产品。2.气相分子吸收光谱法：该方法主要应用于实验室。3.也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量，然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域，碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。本文主要介绍的是气相分子吸收光谱法。1.本标准适用于地表水、水库、湖泊、江河水中总氮的测定。检出限0.050mg/L，测定下限0.200mg/L，测定上限100mg/L。2.下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文，与本标准同效。GB 11894─89 水质 总氮的测定 紫外分光光度法当上述标准被修订时，应使用其最新版本。3.下列定义适用于本标准。3.1 气相分子吸收光谱法在规定的分析条件下，将待测成分转变成气态分子载入测量系统，测定其对特征光谱吸收的方法。4.在120℃～124℃碱性介质中，加入过硫酸钾氧化剂，将水样中氨、铵盐、亚硝酸盐以及大部分有机氮化合物氧化成硝酸盐后，以硝酸盐氮的形式采用气相分子吸收光谱法进行总氮的测定。5.本标准所用。简述紫外分光光度法测定硝酸盐氮的原理，为什么要在两个波长测定吸光度 1、原理：在盐酸介质百中，利用硝酸根离子在220纳米波长处的吸收而定量测定，溶解的有机物在220纳米处和275纳米处均有吸收，而硝酸根离子度在275纳米处没有吸收。因此，在275纳米处做另一次测量，以校知正硝酸盐氮值。2、因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为道硝酸盐。硝酸根离子在220nm波长处有吸收，而溶解的专有机物在此波长也有吸收，干扰测定。而硝酸根离子在275nm处没有吸收。所以在275nm处也测定吸光度，属用来校正硝酸盐氮值。如何利用紫外分光光度法测定水中硝酸根离子 紫外分光光度法简便，快捷，而且仪器已经相当普及，利用不同的物质在紫外光不同的波长处 的吸光度的差别，可以消除干扰测定某种物质的含量。紫外光度法 方法提要在紫外光谱区，硝酸根有强烈的吸收，其吸光度与硝酸根的浓度呈正比。在波长210～220nm处，可测量其吸光度。水中溶解的有机物在波长220nm及275nm处均有吸收，而硝酸根在275nm处没有吸收。这样，需在275nm处测定硝酸根的吸光度进行校正。方法适用于地下水中硝酸根的测定。最佳测定范围为0.2～20mg/L。仪器和装置紫外分光光度计。石英比色皿。试剂盐酸。氨基磺酸铵溶液(50g/L)取5g氨基磺酸铵溶于100mL蒸馏水中。硝酸根标准储备溶液ρ(NO-3)=100mg/L称取0.1631g在105～110℃烘干1h的硝酸钾(KNO3)溶于蒸馏水中，定容至1000mL。硝酸根标准溶液ρ(NO-3)=10.0mg/L分取10.0mL硝酸根标准储备溶液，以水稀释至l00mL容量瓶中。校准曲线分取含硝酸根0μg、10μg、20μg、50μg、100μg、…1000μg的硝酸根标准溶液(10mg/L)于一系列100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至50mL左右，加入1mLlmol/LHCl，摇匀。加入3～5mL氨基磺酸铵溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。在分光光度计上，于波长210nm处，用1cm石英比色杯，以试剂空白作参比，测量吸光度。以硝酸根含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。分析步骤取水样50.0mL于100mL容量瓶中，按校准曲线操作步骤进行测定。于。鲁如坤书中紫外分光光度计法测定硝酸根含量为什么是减去2倍275 肌酐是肌肉在人体内代谢的产物，每20g肌肉代谢可产生1mg肌酐。肌酐主要由肾小球滤过排出体外。血中肌酐来自外源性和内源性两种，外源性肌酐是肉类食物在体内代谢后的产物；内源性肌酐是体内肌肉组织代谢的产物。在肉类食物摄入量稳定时．身体的肌肉代谢又没有大的变化，肌酐的生成就会比较恒定。因为紫外法测定硝酸盐氮的原理是利用硝酸根离子在220nm 波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在275nm 处没有吸收。因此，在275nm 处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。结果计算A 校=A220-2A275式中A220—220nm 波长测得吸光度；A275—275nm 波长测得吸光度。求得吸光度的校正值(A 校)以后，从校准曲线中查得相应的硝酸盐氮量，即为水样测定结果。参考吸光度比值（A275/A220）*100%若是大于20%，即275nm 波长测得吸光度大于220nm 波长测得吸光度的20%，这意味着溶解的有机物含量偏高，很可能溶解的有机物没有完全被过硫酸钾氧化成硝酸盐所致。所以要鉴别，是否溶解的有机物没有完全被过硫酸钾氧化成硝酸盐。即鉴别是否还有非硝酸盐态氮元素。测硝酸根吸光度为什么要用石英比色杯 这个是有讲究的，主要原因是用的是紫外分光光度法因为石英比色皿在全波段都没有强吸收而普通的玻璃比色皿在200~400nm的紫外区有强吸收此吸收大到无法校正，会导致测量误差过大而硝酸根的氮的吸收峰恰好在220nm处因此用没有影响的石英比色皿不过不太清楚你的水样体系有些什么东西除了你说的方法外其他常用的方法有GB/T 14642-2009里面的离子色谱法，GB/T 5750.5-2006的分光光度法，GB/T 5750.5—2006的麝香草酚(百里酚)法（常用于食品）还有就是用电极法，但是要求体系无其他高浓度的物质干扰，如果你的水样不是非常纯净的，不太推荐用地下水—硝酸根的测定—紫外分光光度法中，加盐酸和氨基磺酸铵溶液的原因？空白咋弄？ ，确定问题（10题，1分/问题）21做回收实验的作用是为了测试结果的分析方法的分析精度（精度）。22，阳床出水的pH值测量，pH值=6.86，定位，缓冲溶液中，用pH=9.18的校正缓冲溶液pH计（N 9.18斜率调整）的应用。23，在不使用时，应先浸泡在浓度为0.1mol/L的氯化钾溶液（N用饱和的氯化钾溶液洗涤）复合电极的pH值的测定。24采样液氨聚四氟乙烯容器（Y）的分析工具中。25二氧化硅与硅钼蓝法测定，你可以使用抗坏血酸作为还原剂（N）。26 EDTA标准液滴确定解决方案的总硬度，需要严格控制滴溶液的pH值=10（不知道，请检查标准）。27个工作曲线测试，一般要求的相关系数R≥0.999（Y）28，α-奈胺盐酸亚硝酸盐含量测定，少量的氯氮的干扰之前，加入盐酸α-奈胺补充氨基酸消除（检查标准，标准必须有）。29，用紫外分光光度法测定硝酸，解决测量浊度没有影响的分析结果（N）。30磷酸盐磷钼蓝分光光度法测定，您可以使用石英比色皿比色法（Y）。

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