氯离子测定？
脱硫石膏中的氯离子检测中，用AgNO3滴定（+铬酸钾指示剂）中总是出现白色絮状沉淀是为什么，什么物质？ 1.不就是氯化银吗？2.不可行。硫酸钙仅微溶于水，不能将硫酸根全部沉淀。应该用BaCl2。
重铬酸钾法测COD试验中产生大量白色沉淀问题 氯离子太高，建议稀释十倍以上，氯离子与重铬酸钾的白色沉淀导致数据高.影响很大，氯离子是重铬酸钾法测cod的首席杀手.
在分析水质中氯离子含量时（铬酸钾法），滴定终点的颜色是橘黄色还是砖红色？ 【1】用铬酸钾为指示剂的银量法，滴定终点的颜色是砖红色，是正确的.它是砖红色的铬酸银沉淀的溶液颜色.【2】上述滴定终点的颜色是橘黄色的答案，是不正确的.因为在过滴定终点的条件下出现橘黄色，它是砖红色的铬酸银沉淀和氯化银白色沉淀的复合颜色.
沉淀滴定法中，用莫尔法测氯离子时，如何通过计算证明PH值最小为6.5，滴定用到的指示剂是铬酸钾， 将pH=6.5代入式，若铬酸根0.001 mol/L，则重铬酸根浓度为0.000043mol/L，相当于铬酸根的4.3%.当pH=6.0代入式，铬酸根和重铬酸根浓度比近1：1，由此分析下去，又要留有一定余度，故有PH值最小为6.5一说.
多选题：铬酸钾指示剂法测氯化钠时先生成氯化银白色沉淀，终点时生成铬酸银沉淀原因是（）.
请问在用硝酸银滴定氯离子时，铬酸钾指示剂的加入量应该为多少才是合适的呢？如何进行计算？ 计量点时[Ag+]的浓度：[Ag^+]=(Ksp)^1/2；再据铬酸银的Ksp计算铬酸根的最少用量：[CrO4^2-]=Ksp(Ag2CrO4]/[Ag^+]^2
氯离子滴定，加入铬酸钾后，用硝酸银滴定，终点要求是出现砖红色沉淀。这个现象究竟是怎么个过程？ 氯离子和铬酸根离子均与银离子反应形成沉淀，而氯化银的溶解度低于铬酸银。在氯离子和铬酸根离子的混合体系中，滴加硝酸银，并且银离子首先与氯离子反应形成氯化银（白色沉淀），直到溶液中的银离子基本被消耗（浓度小于10）。过量的银离子与铬酸根离子反应形成铬酸银（棕红色沉淀）。因此，砖红色沉淀物的出现意味着氯离子反应完成，并且可以根据硝酸银的浓度和量计算氯离子的量。由于沉淀滴定，氯离子很少很难观察到，只能使用某些预处理方法来增加氯离子含量。扩展资料利用分级沉淀原理进行测定。步骤是以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定待测液，当硝酸银和氯化钠作用完全后(等当点)，剩余的硝酸银便和铬酸钾作用，生成砖红色棏铬酸钾沉淀，即为终点。（1）如果直接振动无法使拌和水泌出混凝土表面时，才采用方法二。（2）要特别注意取样的代表性，所取的样品一定要符合混凝土配合比的要求。如果所取的样品骨料过多，则检测结果偏低；如果骨料过少，则检测结果偏高。（3）用铁棒将5升容器里的混凝土捣插压实刮平，确保体积计量的准确性。因为称取等量的蒸馏水时是以这5升混凝土为基数，根据混凝土的配合比计算出来的。参考资料来源：-硝酸银
使用铬酸钾指示剂测定氯离子时，滴定终点前，为什么滴定液中银离子不与CrO42-生成Ag2CrO4 答：铬酸钾指示剂法是以铬酸钾为指示剂，硝酸银为滴定液，在中性或弱碱性溶液中以直接滴定的方式，测定氯化物或溴化物含量的银量法.原理：以测定Cl-为例：在含有Cl-的中性溶液中，加入铬酸钾为指示剂，用AgNO3滴定液直接滴定，其反应如下：终点前：Ag+Cl-=AgCl沉淀终点时：2Ag+CrO4 2-=Ag2CrO4沉淀由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4沉淀的溶解度，在滴定过程中，AgCl沉淀首先析出，待AgCl定量沉淀后，过量一滴AgNO3标准溶液即与K2CrO4生成砖红色的Ag2CrO4沉淀，从而指示终点到达.滴定条件：1、指示剂的用量加入铬酸钾指示剂的用量可根据溶度积常数进行计算：（化学计量点时）[Ag+]=[Cl-]=Ksp(AgCl)1/2=1.25×10-5 mol/L[CrO42-]=Ksp(Ag2CrO4)/[Ag+]2=0.70×10-2 mol/L 当溶液中[CrO42-][Ag+]2>；Ksp(Ag2CrO4)指示剂显色实验确定：加入铬酸钾指示剂的浓度以 5？10-3 mol/L为宜，通常在每50ml总反应液中加入含量为5%（g/ml）的铬酸钾指示液1~2ml[CrO42-]太大，终点提前，CrO42-黄色干扰[CrO42-]太小，终点滞后 2、溶液的酸碱度：在中性或弱碱性中进行（pH6.10.5）不能在酸性溶液中进行：酸性使CrO42-浓度降低，导致终点推迟 不能在强碱性溶液中进行：形成氧化银黑色沉淀，多消耗硝酸银，并影响比。
关于硝酸银滴定氯离子终点的判定问题 这个滴定用肉眼判断确实很难刚开始时滴定速度要慢，让反应完全，快到滴定终点时滴定速度要快，迅速滴两滴，颜色会从中间快速扩散到四周这时滴定终点就到了不过总体来说滴定误差还是比较大，如果改用电位滴定会好很多.
