怎样利用红外给官能团定量？ 2 人赞同了该回答 有机官能团定量分析 有机官能团指有机化合物中。http：//www. hudong.com/wiki/有机官能团定量分析 http：//www. tesoon.com/ask/htm/13/6 2427.htm 来源于.
重氮酮重排时 1.Claisen克莱森重排烯丙基芳基醚高温(200°C)重排烯丙基酚烯丙基芳基醚两邻位未取代基占满重排主要邻位产物两邻位均取代基占据重排位产物位、邻位均占满发类重排反应交叉反应实验证明：Claisen重排内重排采用 g-碳 14C 标记烯丙基醚进行重排重排 g-碳原与苯环相连碳碳双键发位移两邻位都取代芳基烯丙基酚重排则仍a-碳原与苯环相连反应机理Claisen 重排协同反应间经环状渡态所芳环取代基电效应重排影响烯丙基芳基醚重排邻烯丙基酚经[3，3]s 迁移由酮式烯醇式互变异构；两邻位都取代基占据烯丙基芳基酚重排先经[3，3]s 迁移邻位(Claisen 重排)由于邻位已取代基占据发互变异构接着发[3，3]s 迁移(Cope 重排)位经互变异构位烯丙基酚取代烯丙基芳基醚重排论原烯丙基双键Z-构型E-构型重排新双键构型都E-型重排反应所经六员环状渡态具稳定椅式构象缘故反应实例Claisen 重排具普遍性醚类化合物存烯丙氧基与碳碳相连结构能发Claisen 重排2.Beckmann贝克曼重排肟酸硫酸、聚磷酸及能产强酸五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用发重排相应取代酰胺环酮肟硫酸作用重排内酰胺：反应机理酸作用肟首先发质化脱水同与羟基处于反位基团迁移缺电氮原所形碳离与水。
青霉素V钾与青霉素有什么区别 1年半过去了，感谢有问必答的链接。为了防止封杀，不贴链接了。青霉素v钾片主要成份为青霉素V钾，其分子式为（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-7-氧代-6-（2-苯氧基乙酰氨基）-4-硫杂。
《天然药物化学》求答案，急急急！谢谢！ 1.选择B，如果我没有记错的话在你上次提的关于天然药物化学的题目中我已经回答得很详细的，你可以回顾一下，生物碱大多与有机酸结合成盐的形式存在于生物体中，但也有个别生物碱是与无机酸结合成盐，如黄连中的小檗碱是与盐酸结合成盐。少数生物碱因碱性很弱而为游离状态或与糖结合成甙的形式而存在。所以生物碱的主要存在形式应该是盐类。2.选择A，香豆素类化合物具有内酯环结构，在碱性条件下，内酯开环与盐酸羟胺缩合成异羟肟酸，再在酸性条件下与三价铁离子络合成盐而显红色。3.选择D，淀粉和葡萄糖的分子量差异很大，可据此应用分子排阻原理进行分析，即可选择凝胶色谱。4.这个题目你是不是少打上了一个选项呢，对于挥发油而言，酸值（酸价）、酯值（酯价）和皂化值是其重要的化学常数，也是表示其质量的重要指标。5.选择C，花色素可溶于水，因为花色素在水中成阳离子极性大。黄酮类化合物可溶于 CH3OH，EtOH，EtOAc，CHCl3 等有机溶剂，极性小的可溶于苯，Et2O，一般难溶或不溶于水，在水中溶解度主要取决于分子中极性集团的多少(OH 多，则在水中溶解度增大)；另外与分子平面构型有关：黄酮、黄酮醇类、查耳酮等属平面型分子，推砌紧密，分子间引力较大→难溶。
氯贝丁酯的水解产物为什么可以发生碘仿反应，具体一点啦 首先您得知道：什么是碘仿反应？答：卤仿反应是有机化合物与次卤酸盐的作用产生卤仿的反应叫卤仿反应，分两步进行（1）醛（酮）的α-甲基的完全卤代作用（碱催化）：反应式如下 CH3-CH(R)O+3NaOX->；CX3-C(R)HO+3NaOH(2)三卤代醛（酮）的碳链碱性裂解作用，反应式如下 CX3-C(R)HO+NaOH->；CHX3+(r)HCOONa.凡具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物或能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物都能起卤仿反应。碘仿为难溶于水的黄色固体，具有特殊臭味，容易嗅出，作为鉴定比氯仿和溴仿好并且反应非常灵敏，所以在有机分析上用碘仿反应测定新化合物的结构和鉴定未知物的重要手法。又因为氯贝丁酯的分子中具有酯的结构，碱水解后与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐，在弱酸性条件下加三氯化铁成紫色的异羟肟酸铁.所以可以发生。看参考：。
求所有的重排反应 在H2SO4-C2H5OH(或CH3OH)中重排生成对-乙氧基（或甲氧基）苯胺： 。由于反应式，反应机理传不上去，请看 http：//wenku.baidu.com/view/d3b69cf54693daef5ef73d27.html
从植物中提取天然香豆素类化合物的方法都有哪些
