大学有机化学，谁能帮我。 一、1-10：DBC_C_C_D二、1-10：错错对对错对错_错错详一、1、D 把相应的命名画出来就能看出来了，a应该是2，2，3，6，7-五甲基辛烷、b是3-甲基戊烷、c是4-甲基庚烷、d没错；2、B 画画画，画出来最直观，a应该是2，2-二甲基.
CAS号543-82-8是什么化学药品？ CAS号543-82-8的名称和物化性质如下：中文名称 1，5-二甲基己胺(2-氨基-6-甲基庚烷)中文别名 奥托君；1，5-二甲基己胺；2-氨基-6-甲基庚烷；异辛胺；二甲己胺；3-氨甲基。
青霉素V钾与青霉素有什么区别 1年半过去了，感谢有问必答的链接。为了防止封杀，不贴链接了。青霉素v钾片主要成份为青霉素V钾，其分子式为（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-7-氧代-6-（2-苯氧基乙酰氨基）-4-硫杂。
氯酸钠溶液用什么做稳定剂？
大学有机化学命名 官能团次序规则COOH>；-SO3H>；-COOR>；-COX>；-CONH2>；-COOCO->；-CN >； -CHO >； -CO- >； -OH >； -SH >； -NH2 >； -C三C->；-C=C->；-OR>；-SR>；-F>；-Cl>；-Br>；-I>；-R＞-NO2>；-NO即 羧酸>；磺酸>；羧酸酯>；酰卤>；酰胺百>；酸酐>；腈>；醛>；酮>；醇>；硫醇>；酚>；硫酚>；胺>；炔烃>；烯烃>；醚>；硫醚>；卤代烃>；烷烃＞硝基化合度物>；亚硝基化合物当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原内子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主容体加官能团。
阿莫西林的化学名，药品名，别名，商品名 化学2113名：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基5261-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷4102-2-甲酸三水合物。药品名：阿莫1653西林别名：阿莫锋、阿莫灵、阿莫仙、阿莫新、阿木西林、阿摩西林、安福喜、奥纳欣、弗莱莫星、酚塔西林、广林、奈他美、强必林、强力阿莫仙、特力士、新达贝宁、益萨林、氧他西林、再林、再灵阿莫仙、维克阿莫西商品名：阿莫西林胶囊英文名称：Amoxicillin英文别名：Almodan、Amolin、Bristamox、Amoxa、Amoxicilline、Amoxicillinum、Amoxicllin、Amoxil、Amoxipen、Amoxycillin、BRL-2333、Bristamox、Capsules、Clamoxil、Clamoxyl、Daxipen、Flemoxin、Larocin、Natamox、Oxetacillin扩展资料：阿莫西林药品作用阿莫西林为半合成广谱青霉素类药，抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，但其耐酸性较氨苄西林强，其杀菌作用较后者强而迅速，但不能用于脑膜炎的治疗。半衰期约为61.3分钟。阿莫西林在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90%，较氨苄西林吸收更迅速完全，除对志贺菌效果较氨苄西林差以外，其余效果相似。阿莫西林杀菌作用强，穿透细胞壁的能力也强。口服后药物分子中的内酰胺基立即。
的名称为2，5，6-三甲基-4-乙基庚烷 A．的最长碳链为7，命名为庚烷，从右边开始编号，取代基的代数和最小，故正确命名为：2，3，6-三甲基-4-乙基庚烷，故A错误；B．常压下，邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的沸点依次减小，故B错误；C.1mol该物质含有2mol酚羟基和1mol酯基，其中酚羟基与酯基均能与氢氧化钠发生反应，其中酯基水解后的产物中，还含有一个酚羟基，继续与氢氧化钠反应，故总共消耗4mol氢氧化钠，故C正确；D．，此物质中只含有氨基，不含有羧基，不是氨基酸，故D错误，故选C．
急求五种西药的名称及化学结构式 头孢拉定，其化学名为(6R，7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1，4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸 分子式：C16H19N3O4S 分子量：349.40 。
N-甲基吗啉的危险说明 危险代码：F，C 危险等级：11-20/21/22-34 安全等级：16-26-36/37/39-45 联合国编号：UN2535 中文别名：n-甲基啉；4-甲基啉；4-甲基吗啉；1，4-氧氮杂环庚烷；甲基吗啉；。
