怎样计算化合物的旋光异构体数目？ 1、含有两个相同属性碳原子2113的分子，有3个旋光异构体。52612、分子中当含有几4102个不同的手性原子时，其旋光1653异构体的数目为2n，n为不同手性原子的个数。大多旋光异构体都是具有手性碳的分子，一个碳接了4个不同的基团就肯定是手性碳，也就有旋光异构体，反之，肯定不是手性碳。要注意的是有些配合物也有类似情况，如CaEDTA。扩展资料有*C原子就可能具有旋光性：(1)一个*C就有两种不同的构型：(2)二者的关系：互为镜象(实物与镜象关系，或者说左，右手关系).二者无论如何也不能完全重叠，与镜象不能重叠的分子称为手性分子。分子的构造相同，但构型不同，形成实物与镜象的两种分子，称为对映异构体。对映体：成对存在，旋光能力相同，但旋光方向相反。二者能量相同(分子中任何两原子的距离相同)，判断一个化合物是不是手性分子，一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素。而判断一个化合物是否有旋光性，则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子，则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子，则没有旋光性.所以化合物分子的手性是产生旋光性的充分和必要的条件。参考资料来源：-旋光异构体
询问苏教版<化学反应原理>和<物质结构与性质>的目录 专题1 化学反应与能量变化 第一单元 化学反应中的热效应 一 化学反应的焓变 热化学方程式 二 标准燃烧热和中和热 能源的充分利用 三 盖斯定律 反应热的计算 第二单元 化学。
人教版高中化学选修三教案-分子的性质 第三课时 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：龚建波第三节分子的性质课题：第三节 分子的性质(3)｜授课班级｜课 时｜第三课时｜教｜学｜目｜的｜知识｜与｜技能｜1、从分子结构的角度，认识“相似相溶”规律。2、了解“手性分子”在生命科学等方面的应用。3、能用分子结构的知识解释无机含氧酸分子的酸性。过程｜与｜方法｜1、培养学生分析、归纳、综合的能力｜2、采用比较、讨论、归纳、总结的方法进行教学｜情感｜态度｜价值观｜重 点｜手性分子和无机含氧酸分子的酸性｜难 点｜手性分子和无机含氧酸分子的酸性｜知｜识｜结｜构｜与｜板｜书｜设｜计｜五、溶解性｜1、“相似相溶”的规律：非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂。2、溶解度影响因素：｜(1)溶剂的极性｜(2)分子结构的相似性。(3)分子间作用力和氢键｜六、手性｜1、具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手与右手一样互为镜像，却在三维空间里不能重叠，互称手性异构体。有手性异构体的分子叫做手性分子。2、手性碳原子：如果一个碳原子所连接的四个原子或原子团各不相同，则该碳原子称为手性碳原子。3、手性分子的用途｜七、无机含氧酸分子的酸性｜1、对于同一种。
大学学的手性分子与高中学的极性分子一样吗？ 不是一个东东
高中化学竞赛考什么内容？ 化学竞赛考试分为预赛，初赛，决赛（冬令营）预赛会查无机、有机和部分结构的内容，一般是高考题的拔高+部分的竞赛题。国初会考化学基本原理、有机、无机元素和结构三大知识模块。决赛相比国初难度增加，范围扩大，分为中级有机、中级无机、物理化学(国决还有实验，理论实验比例差不多)。化学竞赛学习网站：ccho.eduzhixin.com
什么叫旋光性？如何判定一种氨基酸是否具有旋光性？美女帅哥们，给力啊。 前面反复提及手征性（或称手性），如果你之前没有这方面知识积累。你将在这一小节系统的了解到什么是手征性。化学中的手性就是：互为镜像的光学异构体不能完全重合的特性；。
格式试剂与醛、酮的反应 格式试2113剂由法国化学家格林尼亚于1901年所创始。由有机5261卤素化合物（卤代烷、活泼卤4102代芳烃）与金属镁在绝对无1653水乙醚中反应形成有机镁试剂，称为“格林尼亚试剂”，简称“格氏试剂”。后法国化学家诺尔芒对这个实验进行改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。现常用卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质条件下进行。格氏试剂是一种活泼的有机合成试剂，能够发生：偶连、加成、取代等多种类型反应，在有机合成中具有较高应用价值。格氏试剂一般有两种，1：氯苯类（氯化苄）在乙醚（四氢呋喃）下和镁反应，2：溴代环戊烷在乙醚（四氢呋喃）下和镁（锌）反应。由于格式试剂本身有较强的的活性，因而格式试剂与醛、酮均可发生明显的化学反应。醛、酮与格式试剂的反应属于亲核加成反应，反应过程十分复杂，对其反应历程的问题仍就存在许多争议，尽管如此，通过大量试验和研究，已经在这方面有了突破性发展。高子反应的可能性已经排除，因为在极性很弱的溶剂中，格式试剂的键仍旧是共价键。近几年来，看法一致的是，醛、酮与格式试剂相遇时，首先形成一种络合中间体。现已证明，二苯酮。
氢元素和氧元素能组成哪些化合物
