亚砷酸氯化钠注射液 药理作用亚砷酸的作用机制目前尚不十分清楚，在体外试验中，亚砷酸能够引起NB4人急性早幼粒细胞白血病细胞的形态学变化、DNA断裂和凋亡，亚砷酸也可以引起早幼粒细胞白血病/。
高三尖杉酯碱的每分钟滴速是多少滴 40滴
动在使用硝普钠降压时多少小时更换，避免药物分解
高三尖杉酯碱的用法用量 静脉滴注：成人每日1~4mg，缓慢滴注3小时，如血抄象无明显下降，可继续滴注40~60日。一般5~10日为1周期，间隔7~10日可重复；袭或间歇给药，每日4mg，4~6日为1周期，停药2周重复使用。小儿每日0.08~1.0mg/kg，40~60日为1疗程。鞘内注射：每次0.3~0.5mg，用生理盐水稀释至4~5ml，缓慢注入百鞘内，5~7日1次，待脑脊液瘤度细胞转阴后，改为每周1次，连用2次（用于脑膜白血病）。
白细胞异常升高怎么回事了。 建议你做个骨穿。象个真红细胞增多症。一种骨髓增殖性疾病。最好抓紧时间查一下。治疗有红细胞去除术，或者口服羟基尿治疗。只能用骨穿的办法了吗？这是最后一招啊！没有其它鉴别办法？谢谢！真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。一、临床表现：患者多为中年或老年，男性多于女性。起病缓慢，可在病变若干年后才出现症状。有的在偶然查血时才被发现。临床表现的主要病理生理基础是血（红细胞）总容量增多，血液粘滞度增高，导致全身各脏器血流缓慢和组织缺血。早期可出现头痛、眩晕、疲乏、耳鸣、眼花、健忘等类似神经官能症症状。以后有肢端麻木与刺痛、多汗、视力障碍、皮肤瘙痒及消化性溃疡症状。本病嗜碱粒细胞也增多，嗜碱颗粒富有组胺，大量释放刺激胃腺壁细胞，可导致消化性溃疡，刺激皮肤有明显瘙痒症。由于血管充血，内膜损伤，以及血小板第3因子减少、血块回缩不良等原因，可有出血倾向。在血管性症状方面，约半数病例有高血压。Gaisbock综合征指本症合并高。
【药品说明书】高三尖杉酯碱氯化钠注射液，【通用名称】高三尖杉酯碱氯化钠注射液【英文名称】【成份】高三尖杉酯碱。化学名称：高三尖杉酯碱是从粗榧科植物三尖杉。
【药品说明书】高三尖杉酯碱注射液，【通用名称】高三尖杉酯碱注射液【英文名称】【成份】高三尖杉酯碱。本品为从粗榧科植物三尖杉CehalotaxufortueiHook.f。.
大青的现代研究 靛玉红为半合成品，经中国科学院原子能研究所用氚气曝射法标记成为3H-靛玉红，比强度为16.4uci/mg。用聚乙二醇400混悬，使比浓度为16.4uci/ml。实验用小白鼠，体重30g左右，剂量：ivl00uci/kg(6.1mg/kg），ig344uci/kg(45.75mg/kg）。1、小鼠单次iv的血药时程曲线及动力学小鼠5只，尾iv3H-靛玉红（3uci/只），给药后1、3、5、7、10、15、20、30、40、50min及1、2、4、8、12、24、48h剪尾取血，测定血药浓度一时程变化曲线，曲线在30min左右有-明显转折，属二室模型，按动力学公式处理得动力学参数值。2、小鼠单次ig给药的血药时程曲线和动力学小鼠5只，3H-靛玉红（3uci/只），ig后10、30min及1、4、8、12、24、48、72h剪尾取血，测定血药浓度时程变化，结果15h左右血药浓度达高峰，以后逐渐平稳下降，属单隔室吸收曲线。动力学参数见表11。小鼠ig靛玉红，15h血药浓度达高峰，表明吸收缓慢，生物利用度低表明该药吸收较差；iv及po消除半衰期在17-20h左右，表明该药排泄较缓慢。3、分布小鼠单次iv给药的脏器药物分布，胆、肝、肠的微分吸收率较高，表明靛玉红在小鼠体内主要是由肝胆代谢，经肠道随粪便排出体外。肾脏的微分吸收率也较高，iv给药的尿排量较po给药为高，。
