我要做抑菌实验，拿到的是啤酒酵母粉，请问我该怎样活化，然后怎样接种，还有接种时使用培养基是什么？ 称取定量的酵母粉，如1g，溶于9ml生理盐水中混匀。再取出1ml加入到另一9ml生理盐水中，以此类推，直到第6或7管。取后面三管（5、5、7号管）的100到200μl涂PDA平板。市售的PDA培养基中有氯霉素，可抑制细菌生长。如果，能保证拿到酵母粉是纯种，就可以直接用接种针，挑起一环粉末，PDA平板划线。当然，你也可以接种到液体培养基，摇床活化。相较而言，固体接种活化利于观察是否纯种，对于好气菌生长也快。另外，活化与接种有时是一回事。当为了恢复菌种活力而接种，就叫做活化。培养基有许多，也不一定要局限在PDA，可以根据实验室实际条件，作出相应的调整。谢谢！
谁知道黑曲霉是什么？？？
枯草芽孢杆菌培养基的配制方法？ 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：OrdinaryDayF常用培养基配制方法：(NH4)2SO42.0g，MgSO4·21137H2O0.2g，CaCl2·2H2O（1）基础盐5261培养基（MSM）：0.01g，FeSO4·7H2O0.001g，Na2HPO4·12H2O1.5g，KH2PO41.5g，蒸馏4102水1000mL。（2）LB培养基：蛋白胨165310g，酵母提取物5g，氯化钠5g，蒸馏水1000mL，pH7.5。（3）高氏合成1号培养基：硝酸钾1g，磷酸氢二钾0.5g，硫酸镁0.5g，氯化钠0.5g，硫酸亚铁0.01g，可溶性淀粉20g，蒸馏水1000mL。（4）查彼氏培养基：硝酸钠2g，氯化钾0.5g，硫酸镁0.5g，磷酸氢二钾1g，硫酸亚铁0.01g，蔗糖30g，蛋白胨0.5g，蒸馏水1000mL。（5）马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）：马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂20g，蒸馏水1000mL。将无病马铃薯洗净去皮切碎，加蒸馏水1000mL，煮沸0.5h，纱布过滤，滤液加蒸馏水补足1000mL，再加入葡萄糖，然后分装三角瓶灭菌备用。（6）铵察氏琼脂培养基：氯化铵2g，氯化钾0.5g，硫酸镁0.5g，磷酸氢二钾1g，硫酸亚铁0.01g，蔗糖30g，蛋白胨0.5g，琼脂20g，蒸馏水1000mL。（7）克氏合成1号琼脂培养基：磷酸氢二钾1g，碳酸镁0.3g，氯化钠0.2g，硝酸钾1g，硫酸亚铁0.01g，碳酸钙0.5g，葡萄糖20g，琼脂20g。
支原体半流体培养基 按你所述，支原体感染的可能还是存在的，静点阿奇是可以的，因为不管细菌还是支原体都有效，不必担心，支原体自然病程也不超过2－3周，最长4周，就能好的，…
进行菌种质量检测的常用方法有哪些？ 菌种质量检测的目标包括菌丝形态、菌落特征以及子实体形态等方面。质量检测常用方法如下：（1）建立标准的培养和观察方法 对于一个栽培品种各菌种的质量检测，实际上是以该。
我要做抑菌实验，拿到的是啤酒酵母粉，请问我该怎样活化，然后怎样接种，还有接种时使用培养基是什么？
几个细菌培养基的作用以及原理 SS为强选择性培养基2113.其成分除了有必5261要的胨、牛肉膏等氮、碳源外，其4102他则为选择1653性抑制剂和缓冲剂。如柠檬酸钠、胆盐、硫代硫酸钠的协同作用及煌绿共同来抑制肠道非病原性细菌及部分大肠杆菌的生长。对志贺菌属及沙门菌属相对抑制性较弱。硫代硫酸钠有助于大肠菌的着色，柠檬酸铁能缓解某些药物对病原菌的毒副作用，同时与细菌产物起反应呈黑色菌落。中性红指示剂可把分解乳糖和不分解乳糖的细菌鉴别开，前者为红色菌落，后者为无色菌落。LB培养基是一种培养基的名称，生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种，使菌种成倍扩增，达到使用要求.培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌，我们可以表达大量的外源蛋白，也可以拿到带有外源基因的质粒，工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础.PDA培养基是一种普遍用于酵母菌和霉菌计数培养用的培养基，被推荐用于各类食品和饮料中酵母菌和霉菌检测和计数。EMB（伊红美蓝）：用于大肠杆菌的分离鉴定半固体培养基是在培养液中加入少量的凝固剂（如02%～05%的琼脂）。这种培养基常用于观察细菌的运动、厌氧菌的分离和菌种鉴定等。固斜面培养基培养曲霉或酵母.平板培养。
