药品稳定性试验箱需要每天来记录吗
药品稳定性试验箱目的和范围 建立药品稳定性试验箱的操作规程，确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。药品稳定性试验箱环境条件 1。
药品稳定性试验箱常见故障和日常检修方法 解决方法： A．插上电源插头 B．检查插座 C．检查连线并重新固定 D．检修仪表或与厂方联系 原因： A．连线松动 B．铂电阻损坏 C．电源干扰大 D．仪表故障 。
药品稳定性试验箱维护与保养有哪些 药品稳定试验箱的品牌有很多，但是真正有实力的制造商却不多。质量要达标并且适用于企业试验需求的试验设备更是少之又少，所以要想在大大小小的药品稳定试验箱制造商中挑选出好的设备这的确是需要做足功课的，当然试验箱的性能是首当其中的，其次就要考虑是不是企业试验所需求的设备。药品稳定性试验箱（YP-250SD）需要定期维修和保养，具体保养措施简单介绍如下：1、试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方，设备与墙壁距离不小于10cm。2、试验箱在使用时，应经常检查加湿器水箱中是否有水。3、为了保持设备的美观，不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面，可定期用中性洗涤剂清洗，干布擦净。4、试验箱应安装在有可靠接地的三脚电源插座上，保证正常工作和人身安全。5、应每隔六个月左右扫除背部冷凝器上的灰尘、污物，以保证机器在运行中良好的散热条件。6、熔断器更换时，应按熔断器标记中熔断电流及尺寸要求更换相同熔断器。7、试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水倒净并抹干。8、当试验箱不用时应切断电源，并保持箱内干净、干燥。
药品稳定性试验箱的使用条件 1、安装场地地面平整，通风良好设备周围无强烈振动设备周围无强电磁场影响设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘设备周围留有适当的使用及维护空间，2、供电条件电源要求：AC380V±10%50±0.5Hz 三相五线制预装功率：总功率+2.0KW要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A）3、环境条件环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）环境湿度：≤85%RH4、供水条件（仅限湿热型及需要用水设备）采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m5、其它注意事项试验过程中打开试验箱的门，会造成箱内的温、湿度波动；在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽，可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作
药品稳定性试验箱的控制特点 药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。药品稳定性试验箱独特的人性化设计：1)、采用世界环保潮流、全新无氟设计，低能耗、高效率、促进节能，使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。2)、集微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠。3)、采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。4)、独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。5)、箱体左侧有一直径25mm的测试孔，便于观察实验状态。连续运行保证：1)、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。2)、两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破其他国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。药品稳定性试验箱品质保证：温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件尚测均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。安全功能：独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。进口湿度传感器：选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。药品稳定性试验箱紫外杀菌系统：紫外。
药品稳定性试验的目的是什么 包括影响因素试验、加速试验和长期留样试验。影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件，同时验证处方的合理性和分析。
