产生拖尾峰的一原因有哪些，怎样造成的？ 每个峰都拖尾偶觉得应该是柱子问题or保护柱问题.你换好的保护柱试试.一般拖尾的原因有1、可能是样品进样量过大，或者是样品浓度太高使色谱柱过载，出现拖尾.2、流动相系统对测定的样品不合适，对称度不好.3、流动相的酸碱度是否适与柱子的pH值相适应.3、柱子的类型是否合适样品的测定.
如何去除拖尾峰 看你加醋酸铵，大概是液相了，液相拖尾，要么柱子不行了，要么方法不行，要是化合物是含有N的导致拖尾，可以调PH到碱性条件下试试 同意2楼所说，如果还是不行可以尝试减少。
色谱分离为什么会出现正峰，反峰，交叉峰，独立峰，拖尾峰？ 正峰：由于流动相中含有待检测物质，而造成对某一波长检测光吸收增加，从而被检测器检测到，从而形成正峰。这是正常的现象。负峰：由于流动相浓度不均或存在气泡，导致流动相对某一波长检测光吸收减少，从而被检测器检测到，从而形成负峰。交叉峰：由于流动相中含有两种保留时间相近待检测物质，在第一种物质尚未完全经过检测器时后一种物质已经开始被检测器检测到，从而形成交叉峰，或成为重叠峰。独※立峰：单独的物质通过检测器，从而产生一个单一的峰。这是正常现象。拖尾峰：由于色谱柱填柱不均或固定相混有杂质，导致某一物质和固定相的保留时间变得不等，这样会使得在大量该物质通过检测器后，还有少量该物质不断经过检测器，从而造成拖尾峰。拖尾峰是柱效下降的标志之一。以上皆是个人手写。请以后的不要抄袭。
GC中产生拖尾峰的原因不太可能是
dsc 分析蛋白质 出现 拖尾峰 怎么 处理 dsc 分析蛋白质出现的拖尾峰可能原因有1.筛板堵塞-指柱子两头的过滤筛板，如果堵塞，样品就会在筛板部分受阻而形成时间延迟，使得样品在柱后流出时峰型形成拖尾。2.色谱柱塌陷-是指色谱柱由于其它原因引起了柱效率丧失不能对物质形成保留，使得物质不在固定相上保留而随流动相流出，但是又还有一点柱效，因此形成拖尾，即很宽的有个尾巴的色谱峰。3.柱头有污染-1，2，3即样品不在同一起跑线起跑，从后面开始跑得到达终点稍晚，表现出拖尾。4.额外柱效应-柱后扩散5.流动相ph错误-某PH下有的样品存在分子型和离子型的动态平衡，离子型的陆续向分子型转化就会表现出拖尾。调节PH值抑制分子解离可以改善拖尾。6.金属离子影响。
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