羟醛缩合的产物如何脱水。 醇脱水的条件是：浓硫酸 170℃羟醛缩合的条件是：强碱，有强碱才能脱去αH。条件不一样，机理应该是不同的。自我感觉应该是：继续脱去αH，然后再失去OH。
羟醛缩合为何要脱水？
羟醛缩合的产物如何脱水. 醇脱水的条件是：浓硫酸 170℃羟醛缩合的条件是：强碱，有强碱才能脱去αH.条件不一样，机理应该是不同的.自我感觉应该是：继续脱去αH，然后再失去OH.
羟醛缩合为何要脱水？ 先加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。
苯甲醛和乙醛分别在什么条件下发生羟醛缩合和分子间脱水 条件：稀NaOH溶液或稀酸，浓H2SO4 加热C6H5-CHO+CH3-CHO->；(稀NaOH)C6H5-CH(OH)-CH2-CHOC6H5-CH(OH)-CH2-CHO->；(浓H2SO4 加热)C6H5-CH=CH-CHO+H2O
羟醛缩合是什么反应类型？ 一、羟醛缩合反应的概念羟醛缩合反应(Aldol condensation)是指在稀碱溶液中，两分子醛相互作用，一个醛分…
请问这步反应是否是羟醛缩合然后脱水 这个 当然不是羟醛缩合了 右面的那个分子提供的是醛基 但是仔细看一下 左面提供的是羰基的α-H这个反应机理和属于芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应。机理为左面的酮基团的α-H在碱性环境下脱掉 形成碳负离子 对醛基的羰基碳进行亲和加成 之后四面体中间体脱去水分子 形成 α，β-不饱和酮。另外 羟醛缩合的原理是羟基在稀酸或稀碱环境下（不是浓酸！特别不是浓硫酸）的反应 形成缩醛或半缩醛结构 同时脱水的过程 常见的反应有葡萄糖在生物体内的形成的六元环结构、糖苷键的形成 或者有机合成反应中 利用羰基化合物对羟基的保护
羟醛缩合反应，什么时候脱水，什么时候不脱水？
