羧酸，醇，酚的主要性质有什么，羧酸的化学反应是什么 羧酸有酸性 酚有弱酸性 所以这两个都可以喝NaOH反应
有没有反应可一步将羧酸的羟基用甲基取代？ 一步不可能，最起码要三步。羧酸和甲基锂作用，第一步得到羧酸锂，然后第二分子甲基锂对羰基进行加成，加成产物水解去氢氧化锂，产物就是羟基被甲基取代的酮。不能用甲基卤化镁，因为格式试剂的亲核性达不到对羧基里边的羰基进行加成的要求。
三羧酸循环有哪四部脱氢 有几步脱羧 位置在哪里？ 列一下柠檬酸循环主要过程（脱氢脱羧过程已标注）丙酮酸=乙酰辅酶A 脱羧 脱氢（NADPH+H+）进入柠檬酸循环：乙酰辅酶A+草酰乙酸=柠檬酸柠檬酸=异柠檬酸异柠檬酸=草酰琥珀酸 脱氢（NADPH+H+）草酰琥珀酸=a-酮戊二酸 脱羧a-酮戊二酸=琥珀酰辅酶A 脱羧 脱氢（NADPH+H+）琥珀酰辅酶A=琥珀酸 产生ATP琥珀酸=延胡索酸 脱氢（FADH2）延胡索酸=苹果酸苹果酸=草酰乙酸 脱氢（NADH+H+）
为什么说“羧酸a-H上的酸性比醛、酮弱”？
醛基与羧基的空间结构 R-CHO，C sp2杂化（平面的），所以醛基中的所有原子在同一平面（包括R中连接醛基的那个原子）。R-COOH C sp2杂化，羟基上的O是sp3杂化的（四面体的），因此双键O或者是R中连接羧基的那个原子与羟基上的H与不在同一个平面。在羟醛缩和反应中，酮、酯、酰胺、羧酸的金属烯醇式也可进攻醛形成：β-羟基羰基化合物，即：羟醛。羧基是羧酸的官能团，化学式为—COOH。简单的说，羧基是由C、H、O三种元素构成的基团。扩展资料：醛的性质大不相同，其具体性质取决于醛的分子大小。小分子的醛类大多易溶于水，如：甲醛，乙醛。挥发性醛大多具有刺激性气味。醛的降解可通过自身氧化来完成。醛易于通过光谱方法来进行鉴定，如：红外光谱，醛的νCO键吸收一般出现在1700 左右。而在H NMR谱中，醛基氢的位置一般在δ9左右，该信号属醛基氢的特征信号。柠檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是带有官能团羧基(-COOH)的有机化合物。最简单的羧酸是甲酸。可以用新制醋酸化铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液。反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根被羧基氧化，使不可溶的氢氧化铜变成可溶的铜溶液。参考资料来源：—醛基参考资料来源：—羧基
有机化学里的羧酸中的羧基-COOH中的C，O双键为什么不能和溴水加成？急需详细答案 是这样子的楼主.由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强。
