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羟醛缩合反应原理? .羟醛缩合

2020-10-13知识8

羟醛缩合是什么反应类型? 一、羟醛缩合反应的概念羟醛缩合反应(Aldol condensation)是指在稀碱溶液中,两分子醛相互作用,一个醛分…

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羟醛缩合反应原理? 是亲核加成反应.一个醛的α氢在碱的作用下断裂变成碳负离子,做为亲核试剂与另一个醛的碳氧双键发生加成反应,得到β羟基醛。

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关于羟醛缩合 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:lisuyan211第十一章醛和酮第一节醛、酮的分类,同分异构和命名一、分类CH3CH2CH2CHOCHOCHOCH3CH=CHCHOCH2CHO二元醛CH2CHO脂肪醛脂环醛芳香醛不饱和醛OCH3CH2-C-CH3脂肪酮O脂环酮OC-CH3芳香酮OCH3CH=CH-C-CH3不饱和酮OOO二元酮CH3-C-CH2-C-CH3二、同分异构现象醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。三、醛酮的命名选择含有羰基的最长碳链为主链,从靠近羰基的一端开始编号。例如:e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333433623737CH3-CH-CH2CHOCH33甲基丁醛OC6H5-CH-CHOCH32苯基丙醛OOCH3-C=CHCH2CH2-CH-CH2CHOCH2CH33,7二甲基6辛醛H3COCH3CH2-C-CH2CH33戊酮O2环己烯酮CH3-C-CH2-C-CH32,4戊二酮OC-CH2CH3O3甲基环戊酮COCH2CH2CH3C-CH31苯基1乙酮α萘1丁酮1环己基1丙酮碳原子的位置也可用希腊字母表示。例如:δγβαCCCCCOHCH3CH=CHCH2CHOβ丁烯醛第二节醛、酮的结构、物理性质和光谱性质一、醛、酮的结构π键COCsp2杂化Oζ键H116.5。COH近平面三角形结构121.8。醛酮的官能团是羰基,所以要了解醛酮必须先了解羰基的结构。C=O双键中氧原子的电负性比碳原子大,所以π电子云的分布偏向氧原子,故羰基是极化的,氧。

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羟醛缩合反应是2113指在稀碱或稀酸催化下,两个含5261α-H的醛酮分子发生4102缩合反应,结果生成β-羟基醛酮1653,该反应即由此得名。含α-H的醛,在稀碱条件下,能起羟醛缩合反应,缩合产物受热后脱水生成烯醛,烯醛可进一步发生聚合生成有颜色的树脂状物。该反应的一些细节可以参阅大学有机化学课本。羟基与醛基能反应吗?当然能,但涉及的是另一个反应:缩醛(或半缩醛)的生成。该反应属于加成反应。缩醛是一种醚,有如下结构:\\/OR1分子醛+2分子醇->;C\\OR(在同一个碳上连结两个烃氧基)半缩醛结构是:\\/OR1分子醛+1分子醇->;C\\OH(在同一个碳上连结一个烃氧基和一个羟基)烃氧基来自醇,其它部分来自醛(酮)。一般的半缩醛不稳定,常作为形成缩醛反应的中间体,但成环的半缩醛有一定稳定性。我猜想你的疑问来自于葡萄糖的环状结构。在分子中,醛基与羟基反应生成稳定的半缩醛。高中有机化学知识有限,产生这样的疑问也不为怪。但这些都是化学竞赛要求掌握的内容。

羟醛缩合反应的原理是什么 酸催化:1、烯醇化:RCH2CHO+H+→RCH2CH=OH+→RCH=CHOH+H+2、亲核加成:RCH=CHOH+RCHO→RCHOH-CH(R)-CHO碱催化:1、烯醇化:RCH2CHO+OH-→-CH(R)CH=O→RCH=CHO-2、亲核加成:RCH=CHO-+RCHO→R.

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