滴滴涕、六氯苯、苯并 (a) 芘的气相色谱法测定
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苯并(a)芘的高效液相色谱法测定 方法提要利用正己烷-液-液萃取、固相萃取C18柱-二氯甲烷淋洗等提取水样中苯并［a］芘，提取液经硅胶柱净化、浓缩、定容后，高效e799bee5baa6e59b9ee7ad9431333433616235液相色谱-紫外-荧光检测器串联分离检测，外标法定量。方法适用于地下水、地表水、饮用水及污水等水样中苯并［a］芘的分析，其中固相萃取适用于洁净水分析。方法检出限随仪器灵敏度和样品基质而定。当取样量为1.0L洁净水时，本方法检出限为0.50ng/L。仪器与装置高效液相色谱仪带紫外检测器和荧光检测器。固相萃取装置。旋转蒸发仪。恒温水浴氮吹仪。振荡器。带聚四氟乙烯活塞的1L分液漏斗。固相萃取C18柱1000mg，6mL。硅胶净化柱1000mg，6mL。分析柱WastersPAHsC18液相色谱专用柱，250mm×4.6mm，粒径5μm；或性质相似的液相色谱柱，250mm×4.6mm，粒径5μm。离心机。试剂与材料无水硫酸钠、氯化钠优级纯，在600℃高温炉中灼烧4h放置在干燥器中备用。正己烷、二氯甲烷、丙酮等均为农残级。甲醇HPLC级。替代物标准p-三联苯称取固体三联苯替代物标准，以甲醇溶液溶解、定容，并用甲醇逐级稀释为10.0μg/mL储备液。替代物标准1-氟萘100.0μg/mL，有证标准物质。替代物标准均在-18℃下保存备用。标准。
