医疗设备招标法 医疗器械的招标标书怎么做

医疗器械中标之后需要做些什么？ 做好技术标的评审和规范判定技术指标应答的真假医疗器械技术指标在评标赋分中的比例通常在40%左右，足见其重要性。投标者在技术指标的应答上也很用心。而技术指标应答的真假也常常是引发质疑和投诉的热点。判定技术指标应答是真是假，以什么为依据？应该是《医疗器械注册证》。《注册证》附件页有“产品性能结构及组成”一栏，由国家监管部门填写。毫无疑义，这本应该就是依据。遗憾的是，监管部门填写得太简单。有的只有“组成”，没有“性能”，有时候，就是一行大约二十几个字。在国家食品药品监督管理局颁发的第三类产品和进口产品的《注册证》中，这个栏目填写得还好一些，还能找到可供评委们参考的技术指标，可惜还是少了点。无奈，招标时只好再要求厂商提供产品注册的《检验报告》，以便找到核准其技术指标的依据。请看《检验报告》中的两个栏目：一是依据产品标准（国家标准、行业标准或注册产品标准，下同）规定的“技术要求”，二是“检测结果”。投标者在对技术指标作出应答时，应该依据其中哪一个呢？评委们又应该依据哪一个呢？应该明确，“技术要求”是“每件产品”都必须达到的要求（必然的），而“检测结果”仅仅是数量有限的“送检样品”实测所。一、医疗器械投标书要注意什么1、提供投标书的份数多少应根据标的物大小、参加评标专家人数而定，以便于评标为原则。4-5份、5-15份。2、评标方法、货物、服务、工程各不。如何做好医疗设备的招标采购工作 医疗设备招标采购中应该注意的问题：希望可以帮助你 招标文件中对供应商应当具备的资质条件要求过高或不合理 招标文件中要求供应商在资格预审时提供针对该产品的生产厂家。医疗器械招标都需要准备什么材料？ 一、办理招标委托在改革开放条件下的中国，招标委托工作也随着国家体制、国家产业政策、国家进出口政策的变化而变化的，在1992年以前的审查招标时，用户要向招标机构提供的组织贷款招标、选点招标等诸多方面，看发展趋势，随着市场经济的不断完善，招标的范围也会相应得到拓展扩大。二、编制标书（一）标书标书是一份招标文件，是招标采购货物是一个对货物性能要求、技术要求、服务要求、周期要求、商务要求等汇总全就要求的基础性文件，它是一份具有法律效力的文件，是招标制中的一个核心部分，应该得到广泛的注意和研究，特别要注意其通用部分和特定部分接合问题。人们平常说，招标是一种预约采购，标书就是把采购的各种要求、全部的条件，以约定的形式在标书中确定，所以从数学上讲，标书就是采购方对拟采购设备要求的汇集。是预约，就要双方都要遵守，双方都要承担义务。很难设想，预约会是单向阀门，只要供货方承担责任，不要采购方承担责任。这是专职招标机构必须存在的理由，换句话说，招标工作只要贯彻“公开、公平、公正”的原则，就必须要成立面向社会的专职招标机构。试想，标书自己编，评标自己评又要其执行公开、公平、公正的原则，在中国当前的条件下，是。医疗器械招投标流程谁知道？谢谢 招投标程序2113：1、编制招标文件和标底；2、制5261定评标、定标办法；41023、发出招标公告或招标邀1653请书，或请有关上级主管部门推荐、指定投标单位；4、审查投标单位资格；5、向合格的投标单位分发招标文件及其必要的附件；6、组织投标单位赴现场踏勘并主持招标文件答疑会；7、按约定的时间、地点、方式接受标书；8、主持开标并审查标书及其保函；9、组织评标、决标活动；10、发出中标与落标通知书，并与中标单位谈判，最终签订承包合同。扩展资料招标程序规定第六条申请人应填写公证申请表，并提交下列材料：（一）法人资格证明和法定代表人身份证明及本人身份证件，代为申请的，应提交授权委托书和本人的身份证件；（二）受委托招标的，应提交委托书和具有承办招标事项资格的证明；（三）有关主管部门对招标项目、招标活动的批准文件；（四）招标组织机构及组成人员名单；（五）招标通知（公告）或招标邀请函；（六）招标文件（主要包括：招标说明书、投标人须知、招标项目技术要求、投标书格式、投标保证文件、合同条件等）；（七）对投标人资格预审文件；（八）评标组织机构及组成人员名单；（九）公证人员认为应当提交的其他有关材料。第七条符合下列。

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