2，6-二氯-4-三氟甲基吡啶-3-羧胺的合成路线有哪些？ 1、通过从煤炼焦副产物中回收β-甲基吡啶馏分中分离得到。通常含有3-和4-甲基吡啶，难用分馏的方法分离。一般利用与水组成的共沸混合物（共沸点95.5~96℃），进行精馏以达分离的目的。其他尚有与尿素形成加成物进行分离的方法；生成盐酸盐进行分离的方法；用硫酸亚镍、硫氰化铵混合溶液处理，使3-和4-甲基吡啶形成加成物而除去的方法等。2、乙酰乙酸乙酯法乙酰乙酸乙酯经环合、氧化、水解、碱解制得。3、其纯化方法见文献。
三氟乙酸的性质 三氟乙酸trifluoroacetic acid分子式CF3COOH.强刺激性无色液体.熔点－15.2℃，沸点72.4℃，密度1.5351克／厘米3（1℃）.溶于水、乙醇、乙醚.它是许多有机化合物的良好溶剂，如与二硫化碳合用，可溶解蛋白质.它也是有机反应的优良溶剂，可获得在一般溶剂中难以获得的结果，例如喹啉在一般溶剂中催化氢化时，吡啶环优先氢化，但在三氟乙酸中苯环优先氢化.三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳.三氟乙酸可由3，3，3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化制得；或由三氯乙腈与氟化氢反应，首先生成三氟乙腈，继而水解制得；也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得.三氟乙酸是重要的有机合成试剂，由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料.三氟乙酸也是酯化反应和缩合反应的催化剂；还可作为羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成.
钟平的主要项目 1.主持国家自然科学基金面上项目[20572079]“绿色环境下含氟有机化合物的手性与立体选择性合成”（2006.01—2006.12，进行中）。2 主持国家自然科学基金面上项目[20272043]“硅、锡锆配合物的合成及在立体选择性合成中的应用”（2003.01—2003.12，已结题）。3 主持浙江省自然科学项目[M203001]“手性羟基羧酸酯和氯代羧酸酯的生物合成与应用”（2003.01—2004.12，已结题）。4 主持浙江省自然科学项目[201015]“有机锆化合物的合成及其在立体选择性合成中的应用”（2001.01—2002.12，已结题）。5 主持温州市科技局招投标项目[G2002064]“含氟手性新型高效除草剂的研制及除草活性的测定”（2003.01—2004.12，已结题）。6 主持温州市科技局项目[G200414]“新杀虫剂锐劲特的开发研究”（2004.01—2005.12，待结题）。专利 钟平，张兴国，袁继新.2，3-二氟-5-氯吡啶的合成方法，中国发明专利，申请号 200510053348.8.2005-03-09
