有两个化合物A和B，分子式分别为C4H8O3和C8H12O4。A酸性，B中性。将A在浓硫酸中加热得C，C比A更易被高锰酸 A；答HO-CH2CH2COOH B：回 CH3CH-CH2CO答|O OOC-CH2-CH-CH3C：CH2=CHCOOH D：CH3CH(OH)CH2COOH
某化合物A(C8H12)有旋光活性，在Pt催化下氢化得B（C8H18），无旋光性.A可用Lindlar催化剂氢化得C(C8H14) A的分子结构如图所示其他的易由A推出.本题不是很难，只要是注意Lindlar催化氢化和用碱金属还原所得产物的区别即可.
怎么做为什么某化合物A， 分子式为C8H12，经催化加氢1.08g A 能吸收305mL的氢气？ (8×2+2－12)÷23不饱和度是3，1mol该物质可以与3mol氢气反应分子量是8×12+12=1081.08克是0.01mol，可以消耗0.03mol氢气氢气标况下摩尔体积是22.4L/mol0.03×22.4×1000=672ml搞错了吧，应该是能吸收672毫升的氢气。
考点：有机物的结构式专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：某六元环状有机化合物分子式为C8H12O4，其1H核磁共振谱图有1组特征峰，该有机物中只存在1种位置的H，则为对称结构，与饱和烃的衍生物C8H18O4相比不饱和度为3，则分子中含有一个六元环和2个双键，则其结构简式为，以此来解答．某六元环状有机化合物分子式为C8H12O4，其1H核磁共振谱图有1组特征峰，该有机物中只存在1种位置的H，则为对称结构，与饱和烃的衍生物C8H18O4相比不饱和度为3，则分子中含有一个六元环和2个双键，则其结构简式为，A、苯环的不饱和度为4，所以该分子中不能有苯环，故A错误；B、分子中若有羧基，则分子不可能只有1种位置的H，故B错误；C、该有机物1H核磁共振谱图有1组特征峰，分子中只存在1种位置的H，则该化合物的一氯取代物有1种，故C错误；D、该分子含有酯基，能与氢氧化钠溶液反应，故D正确；故选D．本题考查有机物的结构与性质，注意利用核磁共振谱图有1组特征峰及对称性推出该该有机物是解答本题的关键，题目难度中等．
某不饱和烃A的分子式为C9H8它能与硝酸银氨溶液产生白色沉淀 A：2-甲基苯乙烯B：2-甲基乙苯C：1，2-苯二甲酸D：1-(3-环己烯基)-2-甲基苯
化合物A的分子式为C10H12O2，A不溶于NaOH溶液，A能与2、4-二硝基苯肼反应，但不与Tollens试剂作用。A经LiAlH4还原得C10H14O2(B)。A和B都能发生碘仿反应。。
