1-溴-2-氯丙烯为什么不具有旋光性？ 由结构简式可以看出存在顺反异构现象，但是没有手性碳原子，不存在对映异构，所以不具有旋光性的。旋光性由分子内手性碳原子导致的。
为什么3-氯丙烯与AgNO3反应立即有沉淀.1-氯丙烯不反应？ 原因：1、3-氯丙烯失去氯离子，生成烯丙基正离子因有共轭（π3^2大π键)而比较稳定2、1-氯丙烯中氯原子和双键形成共轭体系，C-Cl有双键的性质，因此氯不易离去，难以发生亲核取代
丙烯制1-氯-3-溴丙烷，合成路线，名称，反应条件 丙烯通过高温（500摄氏度）和Cl2（阿尔法氢活性）得CH2=CH-CH2Cl，然后直接在过氧有机化合物的条件下与HBr反应得到反马氏产物1-氯-3-溴丙烷
1，3-二氯丙烯怎么合成？有什么原料 条件是什么？ 楼上的方法消去后氯2113可能在1位也5261可能在2位。以下方法可以只有一位的4102产物：丙醛和PCl5反应（产氯>；90%），生成1，1-二氯1653丙烷，氨基钠条件下消去一个氯，得1-氯丙烯，再在光照或加热条件下与氯气反应，得到产物。如果氯气氯化不好做，可以换成如下条件：1-氯丙烯在过氧化物条件下与NBS反应，得1-氯-3-溴丙烯，再与NaOH反应成醇，再加PCl5得到所需产物。事实上可用丙醛在TFA（三氟乙酸)下与乙酰氯反应可得到产氯约95%的产物：1-氯丙烯。（此反应参考文献：Tetrahedron Lett.1998，39：59)
谁知道这个化合物的命名？ 1-溴-3-氯-4-烯丙基苯.是烯丙基.
（1）怎样由丙烯合成3-氯1，2-二溴丙烷？急， (1)丙烯的α-H的活泼性，光照或者高温进行自由基取代，得3-氯丙烯，然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变，先制备酰胺，再用LiAlH4还原即可，如图下框如果要制备少一个碳原子的胺，要先制备酰胺，然后霍夫曼降解
丙烯怎么变成1，2，3-三氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
用什么原料合成 3-氯-1，2-二溴丙烷 丙烯在450度条件下与氯气发生取代反应，得到3－氯丙烯，再与溴水加成，即得产物。
一氯丙烯有几种同分异构？环丙烷与丙烯为什么可以互为同分异构？还有还有 2；分子式相同结构不同。FeCl3加入NaOH，分液，干燥，蒸馏苯环使得甲基容易被氧化；甲基使得苯环的邻对位很溶液发生反应；一个甲基被取代，一个苯环被取代烃基容易被氧化了
应该选哪个呢，请著明原因， 二氯乙烯有多个共轭结构，其中包含阴阳离子型的结构，所以可以与银离子生成沉淀
