双液系气—液平衡相图的测绘实验思考题 1.不要，这个是每次往里面加溶液就可以了，没必要烘干
谁有“二组分气液平衡相图的测定实验报告”范文？推荐一下 要尽量完整 完全互溶双液系气2113液平衡相图的绘制5261报告人：同组人：实验时间2010年410205月24日一．实验目的1．测定常1653压下环己烷－乙醇二元系统的气液平衡数据，绘制沸点－组成相图。2．掌握双组分沸点的测定方法，通过实验进一步理解分馏原理。3．掌握阿贝折射仪的使用方法。二．实验原理两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系。根据两组分间溶解度的不同，可分为完全互溶、部分互溶和完全不互溶三种情况。两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时，如果该两组分的蒸气压不同，则混合物的组成与平衡时气相的组成不同。当压力保持一定，混合物沸点与两组分的相对含量有关。恒定压力下，真实的完全互溶双液系的气－液平衡相图（T－x），根据体系对拉乌尔定律的偏差情况，可分为三类：（1）一般偏差：混合物的沸点介于两种纯组分之间，如甲苯－苯体系，如图1(a)所示。（2）最大负偏差：混合物存在着最高沸点，如盐酸－水体系，如图1(b)所示。（3）最大正偏差：混合物存在着最低沸点，如正丙醇—水体系，如图1(c)）所示。图1 完全互溶双液系的相图对于后两种情况，为具有恒沸点的双液系相图。它们在最低或最高恒沸点时的气相和液相组成相同，因而不能象第一类。
双液系的气液平衡相图实验中试估计哪些因素是本实验的误差主要来源？
双液系气—液平衡相图的测绘实验思考题 1．测定溶液的沸点和气、液二相组成时，是否要把沸点仪每次都要烘 不需要每次都烘干，测溶液沸点，气液两相组成时，不需烘干，测的本身就是混合体系。气液组成是通过折光率确定的。不需要测试样的准确组成，也与试样的量无关。。
双液系的平衡相图实验误差分析？ 给双液系加热而产生的液相的组成并不固定，而且加热的时间长短并不固定，因此使测定的折射率产生误差；温度计的位置并不固定，测得的温度有差异；测量过程中取液后停留的时间不一样，气体的挥发程度不一样，导致的测量误差；还有不同的人观测时分辨颜色的程度不一样，同一个人在不同的环境下读的值也不一样，导致的读数误差。
在双液系的气液平衡相图实验中，影响实验精度的因素之一是回流的好坏 两种液态物质混合而成的两组分体系称为双液系。根据两组分间溶解度的不同，可分为完全互溶、部分互溶和完全不互溶三种情况。两种挥发性液体混合构成完全互溶体系时，如果该两组分的蒸气压不同，则混合物的组成与平衡时气相的组成不同。当压力保持一定，沸点与两组分的相对含量有关。
气-液平衡相图问题 1.必须一致，因为折射率会受到温度的影响.2.过热会使溶液到达沸点还不沸腾，体系偏离平衡点引入误差.另外还有暴沸的危险.应该加沸石或者用搅拌避免之.3.不需要，因为样品加入量不进入最后的结果计算，只需要精确知道组成和温度.4.误差来源很多，最主要的是样品挥发引起组成改变.上学期刚做过，给分吧.
实验双液系的气液平衡相图的主误差来源
双液系气液平衡相图若在测定时，存在过热或分馏作用，将使测得的相图产生什么变化？ 根据相图测定原理，过热时将导致液相线向高温处移动，就是向上移动.分馏作用会导致出来的气相组分含有的易挥发成份偏多，该气相点回向易挥发组分那边偏移.就是向左或向右偏移.
