自由基探针是什么 ？是一种仪器还是试剂呀？我想测定自由基的强度可以用这种方法么？
SOD活性怎么测 超氧化物歧化酶(SOD)的催化底物是O2，一般多以一定时间内产物生成量或底物的消耗量作为酶活性单位。由于O2 自身很不稳定，且不易制备，测定SOD的方法除少数采用直接法外，。
氮蓝四唑NBT法测超氧化物歧化酶的具体步骤
氮蓝四唑法测SOD活力为什么要设置光暗两个对？ 超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）普遍存在于动、植物体内，是一种清除超氧阴离子自由基的酶，它催化下列反应：2O+2H→H O+O 本反应产物H O 可由过氧化氢酶。
在SOD测定中为什么设照光和暗中两个试管
在sod测定中为什么设照光和暗中两个对照管？ 当被测样品中含有SOD时，则对超氧阴离子自由基有专一性的抑制作用，使形成的亚硝酸盐减少，比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值。如果用分光光度计，最好设定黑暗和照光作为对照。依据SOD能抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下，核黄素可被光还原，被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O？，可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙，后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除O？，从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后，反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。扩展资料：超氧化物歧化酶里的自由基会对机体产生诸多危害，但是在一般的条件下人体细胞内也存在着清除自由基、抑制自由基反应的体系，它们有的属于抗氧化酶类，有的属于抗氧化剂。作为有害物质的超氧阴离子在SOD的作用下和氢离子反应，生成过氧化氢；过氧化氢又在过氧化氢酶的作用下和氢离反应，最终生成了水。人体清除第一步反应所生成的过氧化氢酶或谷胱甘肽过氧化氢酶体，因而作为治疗手段的药用SOD若与过氧化氢酶或谷胱甘肽过氧化氢酶合并使用，其治疗效果将更好。参考资料：-超氧化物歧化酶
nbt测超氧自由基要配成浓度多少的溶液 对苯二甲酸是一种羟自由基捕获剂，它与羟自由基作用后生成有荧光的羟基对苯二甲酸，通过测定超声前后对苯二甲酸荧光强度的变化间接测。
2016 年在你的研究领域最重要的研究成果是什么？ 本题已收录知乎圆桌？2016 年度盘点，欢迎大家一起回首这一年让人印象深刻的热门事件和人物，聊聊所处…
SOD活性测定 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：淘不舍服饰店超氧化物歧化酶（SOD）活力测定POD过氧化物酶（英文：Peroxidase）广泛存在于植物体中，是活性较高的一种酶.它与呼吸作用，光合作用及生长素的氧化等都有关系.在植物生长发育过程中它的活性不断发生变化.一般老化组织中活性较高，幼嫩组织中活性较弱.这是因为过氧化物酶能使组织中所含的某些碳水化合物转化成木质素，增加木质化程度，而且发现早衰减产的水稻根系中过氧化物酶的活性增加，所以过氧化物酶可作为组织老化的一种生理指标.此外，过氧化物同工酶在遗传育种中的重要作用也正在受到重视.过氧化物酶能催化过636f70797a6431333433623764氧化氢氧化酚类，产物为醌类化合物，此化合物进一步缩合或与其他分子缩合，产生颜色较深的化合物.一、目的学习和掌握氯化硝基四氮唑蓝（NBT）光化还原法测定SOD活力的方法和原理，并了解SOD的作用特性。二、原理SOD是含金属辅基的酶。高等植物含有两种类型的SOD：Mn－SOD和Cu.Zn－SOD，它们都催化下列反应：由于超氧自由基（O2.－）为不稳定自由基，寿命极短，测定SOD活性一般为间接方法。并利用各种呈色反应来测定SOD的活力。核黄素在有氧条件下能产生超氧自由基负离子O2.－，当。
NBT光化还原法测定SOD活性中NBT和EDTA的作用分别是什么？？ NBT光化还原法测定SOD活性中NBT和EDTA的作用分别是什么？超氧化物歧化酶（sod）活力测定 植物叶片在衰老过程中发生一系列生理生化变化，如核酸和蛋白质含量下降、叶绿素。
