酮能被氧化生成羧酸吗，请举例，写化学方程式 1、醛可以氧化成羧酸，-CHO转化成-COOH2、酮不能被氧化成酸，因为酮中的羰基两面都连着碳，-CO-，不能转化成羧基
怎样鉴别醛，酮和羧酸？ 可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸。1、银镜反应银氨络合物(氨银配合物，又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不生成的为酮。2、氢氧化铜鉴别法醛类可以与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应，出现砖红色沉淀，而酮不会发生此现象。扩展资料利用化学性质来鉴别多种物质通入HBr，明显褪色则有烯烃；加入I2和浓硝酸，褪色则有苯；加入滴加了指示剂的碱，变中性则有酚或羧酸或酯；通入Br2有白色沉淀则有酚；除去水、酚、羧酸、醛、酯后加入Na丝，放出无色无味可燃气体则有醇或烷烃或烯烃（沸点低，钠与醇反应放热使之蒸发）；除去烯烃、酚、醇后加入酸性高锰酸钾，褪色则有醛或（不饱和）羧酸或（不饱和）酯；60摄氏度溶于水后显酸性则有羧酸或酚；除去烯烃后加入HCl和ZnCl2混合溶液，加热有浑浊则有醇；除去烯烃、醇、酚、醛、羧酸、酯后光照通氯气，气体体积减少则有烷烃；加热后加入FeCl3显紫色，则有酚。参考资料来源：-化学鉴别法
为什么5个碳原子以上的醇、酮、羧酸在水中的溶解度变得很小 这是因为碳原子越多，链越长，疏水性越强，所以水溶性也越来越不好 碳链也是一种功能团，当碳链上的碳原子增加时，碳链变长，羧酸的性质也接近烃类，所以溶解度下降，酸性。
酮和羧酸怎么鉴别
甲基酮的氧化生成羧酸时，条件是什么？ 加入强碱和碘单质，发生碘仿反应，生成羧酸和碘仿
醇 醛 羧酸 酯 酚 酮之间的相互转化 乙醇催化氧化变乙醛，+o2.条件：强氧化剂｛酸性高锰酸钾，重铬酸钾｝、铜、银，加热。乙醛催化氧化变乙酸，条件：强氧化剂｛酸性高锰酸钾，重铬酸钾｝、铜、银，加热乙酸+乙醇变乙酸乙酯，条件：浓硫酸，加热（可逆）酸脱羟基，醇脱氢。乙醛还原变乙醇，+h2条件：一定条件.1.乙酸乙酯变乙醇，乙酸。h2o.稀硫酸加热，可逆。(酸性下)2.乙酸乙酯变乙醇，乙酸钠。naoh，加热有错，请大家及时更改哈
化学中官能团
怎样鉴别醛，酮和羧酸？ 可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸。1、银镜反应 银氨络合物(氨银配合物，又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银。
有机化学问题：我一直很理解醇变成醛或酮的反应，但是我不理解醛变成羧酸的反应 反应机理的具体过程现在并不是非常明朗，只是有人给出了一些较合理的路径以酸性高锰酸钾氧化醛为例1.首先，醛的羰基氧在酸性条件下质子化2.MnO4-中带负电的O-亲核进攻质子化羰基碳，碳氧双键变单键，羰基碳与高锰酸根通过O连接3.C-H键对电子转移至C-O键上，脱下H+；同时，O-Mn键对电子都转移给Mn，脱下锰酸根。碳氧间形成双键4.得到羧基你的问题，其实就是学的太少，想的太多，书又看的少。真想搞明白，就去图书馆借书看。
