遗传性痉挛性截瘫能治吗 遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia，HSP)是一种神经系 本人42岁男，遗传性痉挛性截瘫，有感知发病11年，现已不能单人行路，记忆也大不如儿时。.
遗传性痉挛性截瘫是怎么得的？ 遗传性痉挛性截瘫是一种先天遗传性疾copy病，严重者可能会造成瘫痪，一般情况下是不能完全治好的。对于百该患者的情况，要生活规律，适当参加体育锻炼，尽可能的防止肢体畸形，提高生存质量。患者要清淡饮食，多吃蔬菜度和水果，多喝水。
截瘫是由哪些因素引起的？
痉挛性截瘫属于慢性疾病吗？ 遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia，HSP)由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。基本信息中文名称家族性痉挛性截瘫诊断根据家族史、双下肢锥体束症状病理主要在脊髓又叫遗传性痉挛性截瘫目录1症状体征2用药治疗3饮食保健4预防护理5病理病因6疾病诊断7检查方法8并发症9预后10发病机制折叠编辑本段症状体征本病以缓慢进行性双下肢痉挛性无力为主要特征。多在儿童或青春期发病，男性略多，临床上可分2型：1.单纯型 较多见，仅表现痉挛性截瘫，患者病初感觉双下肢僵硬，走路易跌倒，上楼困难，可见剪刀步态、双下肢肌张力增高、腱反射亢进和病理征等。如儿童期起病可见弓形足畸形，伴腓肠肌缩短(假性挛缩)，患儿只能用足尖走路，双腿发育e79fa5e98193e58685e5aeb931333433633461落后而较细。随着病情进展双上肢出现锥体束征，感觉和自主神经功能一般正常，有报道足部精细感觉可缺失。有的患者双手僵硬，动作笨拙，轻度构音障碍。2.变异型 痉挛性截瘫伴其他损害，。
痉挛性截瘫46型？ 痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。单纯型HSP较为常见1987年Harding根据发病年龄进一步分为单纯型HSPⅠ型及Ⅱ型。Ⅰ型：Ⅰ型患者于35岁前发病，单纯型HSPⅠ型患者大多数为男性，AR-HSP发病年龄常在3～6岁或10岁以内。Ⅱ型：单纯型HSPⅡ型患者于35岁以后发病。AD-HSP发病年龄较晚，平均年龄18岁，锥体束征明显，常有感觉障碍和括约肌障碍。复杂型XR-HSP发病年龄一般为3～5岁，均为男性。除痉挛性截瘫外，并有脊髓外受损表现。根据合并症状的不同，构成几种类型(综合征或亚型)。诊断的依据如下：发病年龄多在10～35岁。可有家族史。缓慢进行的双下肢痉挛性瘫痪及无力。可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、小脑性共济失调、智力低下、肌萎缩等。脑CT和(或)MRI多属正常。
