我个人已拥有药品的注册商标，但是没有其他生产经营的企业，我能委托药厂生产我的商标药品组织销售吗？ 《关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知》国药管办〔1999〕300号 一、药品委托加工是指拥有药品 批准文号的企业委托其它药品生产企业进行药品代加工，药品批准文号。
药品授权委托书怎么填写 药品投标授权委托书公司：作为（药品名称，详见附表）的生产企业（或进口药品一级代理商）山西普德药业有限公司（公司名称），我公司同意国药控股柳州有限公司用我公司生产的上述产品参加贵公司举行的招标编号为：GLXWZB2006Y1109桂林市药品集中招标采购的投标。我公司保证：1、所提供的药品证明材料符合本次招标文件要求；2、所投药品质量达到国家执行标准；3、所投药品一旦中标（成交）并依法签订购销合同后，在采购周期内不会擅自提高药品价格、不会停止生产（或代理）行为，并保证向投标企业及时提供充足的货源。如有违反，依法承担违约责任。授权书有效期为：2006年11月20日至2008年03月01日委托企业名称（盖章）：委托企业法定代表人（签字）：签署日期：2006年11月20日受委托投标人（签章）：国药控股柳州有限公司签署日期：2006年11月20日投标药品一览表药品 序号 药品通用名 评审类别 剂型 规格 生产企业 包装单位 备注溶媒结晶粉针剂生产工艺证明在招标编号为：GLXWZB2006Y1109的桂林市医疗机构2006年度药品集中招标采购的公开招标中，下列投标药品是我企业采用溶媒结晶法生产工艺进行生产的产品。特此证明。生产企业名称（盖章）：年 月 日。
药品可以委托加工吗？
药品异地生产和委托加工有关规定是什么？ 关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知国药管办［1999］300号1999年10月08日 各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门：为加强药品监督管理，贯彻党的十五届四中全会精神，适应改革与市场经济发展的需要，经研究，对药品异地生产和药品委托加工作出如下暂行规定：一、药品异地生产仅指药品生产企业集团内部为调整产品结构、增加产品产量，而在本集团内其它药品生产企业异地生产，并使用同一药品批准文号；药品委托加工是指拥有药品 批准文号的企业委托其它药品生产企业进行药品代加工，药品批准文号不变。药品异地生产和委托加工必须经国家药品监督管理局审批。二、异地生产和委托加工的药品应是生产工艺成熟、质量稳定、疗效可靠、市场需要的，由中国药典或局颁正式标准及中国生物制品规程收载的制剂品种。原料药、血液制品、菌疫苗制品不允许异地生产和委托加工；特殊药品的异地生产和委托加工按国家有关规定办理。三、异地生产和委托加工的药品不得低于原质量标准，产品处方、生产工艺、包装规格、标签、使用说明书、批准文号应与原药品保持一致。异地生产的药品其包装及标签除执行有 关规定外，还应标明集团名称、生产单位、生产。
药物能OEM吗？例如，店家要卖药膏，但是没有生产能力和资质。店家能找一个药品生产厂家，然后委托他生产吗？ 店家提出药膏具体功能，厂家就提供原料进行生产、包装和认证，产品就贴店家的牌子。这样行吗？如果可以，…
药品委托生产的条件和程序 一）药品委托生产，申请人需提交以下申请材料：1、《药品委托生产申请表》；(请到北京市药品监督管理局网站填报并打印)2、委托方和受托方的《药品生产许可证》、营业执照。
经批准委托加工的药品，其包装，标签还应标明A．委托双方企业名称，加工地点 B．委托双 参考答案：A
