硝基对碳正离子稳定性 如何判断碳负离子的稳定性

如何判断碳负离子的稳定性 1、看分子结构携带的基团。具有能稳定负电荷的基团的碳负离子具有较高的稳定性。。或末端炔烃（也可看作电负性的缘故），例如，三苯甲烷、三氰基甲烷、硝基甲烷和1，3-二羰基。怎么判断碳正离子的稳定性？ 楼上的次序有点问题哦。CH3-O-C6H4-CH2+>；CH3-C6H4-CH2+>；C6H5-CH2+>；Cl-C6H4-CH2+>；NO2-C6H4-CH2+苯环上连接给电子基，会让正离子稳定，给的越多，就越稳定，反之，连接吸电子基，造成正离子不稳定（你想啊，本来就缺电子带正电了，你还吸，那能稳定吗），吸的越多越不稳定。CH3O连接到苯环上属于给电子基，给电子能力大于CH3。如何比较碳正离子的稳定性 要根据碳正离子附近连的基团 如果是吸电子基就不稳定，连的吸电子基越多越不稳定，相反，连的供电子基越多越稳定。判断基团的吸电子还是供电子性的方法：有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了。如何比较碳正离子的稳定性？（详细具体点~）所有方法都要列出 三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子>；甲基碳正离子有共轭效应就更稳定碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易，加成速度也越快，可见碳正离子的稳定性决定烯烃加成的取向。下列碳正离子最稳定的是？ 碳正离子肯定是缺电子，看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>；CN >；F >；Cl >； Br >； I >； C三C>；OCH3>；OH>；C6H5>；C=C>；H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>；(CH3)2C>；CH3CH2>；CH3>；H有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子.比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的.电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了.举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定.所以选B，因为A中碳正离子，对位没有基团，比较稳定，B中的甲氧基是给电子基团，碳正离子会更稳定，而CD选项的对位均是吸电子基团，会更不稳定.碳正离子稳定性题目，甲氧基是在这吸电子么？ 甲氧基的那个是稳定的，因为碳正离子是缺电子的，甲氧基是供电子基团，硝基是吸电子基团，供电子可以缓解碳正离子的缺电性

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