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(2)B的名称是___,D分子中含有官能团的名称是___; 氯丙烯的官能团

2020-10-13知识8

烯烃取代物的同分异构体怎样求?例如一氯丙烯 考虑同分异构体往往按以下顺序:碳链异构,位置异构,官能团异构.例如一氯丙烯,考虑碳链异构,只有一种;位置异构,双键位置只有一种,Cl的位置共有三种.故一氯丙烯共有三种同分异构体.

(2)B的名称是___,D分子中含有官能团的名称是___; 氯丙烯的官能团

一氯丙烯的同分异构体有几种?(不含环状结构) 一氯丙烯的同分异构体(不含环状结构)的结构简式分别为:_、_、_、_。本题中一氯丙烯的同分异构体,因分子中的碳原子个数只有3个,不存在碳链异构现象;题中又明确“不含环状结构”,又排除了官能团的种类异构(又称异类异构)现象。此时只考虑官能团的位置异构现象,确定其同分异构体有3种,结构简式分别为:CH3-CH=CHCl、CH2Cl-CH=CH2。根据题中给予的关于顺反异构的新信息,可知CH3-CH=CHCl存在互为顺反异构体的(顺-氯丙烯)和(反-氯丙烯)。而 和CH2Cl-CH=CH2没有顺反异构现象。最后确定一氯丙烯(C3H5Cl)没有环状结构的同分异构体有4种;其中有两个互为顺反异构体。

(2)B的名称是___,D分子中含有官能团的名称是___; 氯丙烯的官能团

(2)B的名称是___,D分子中含有官能团的名称是___; 根据各物质的转化关系,丙烯与氯气发生取代生成B为3-氯丙烯,比较B和D的结构简式可知,B与C 发生加成反应生成D,C为CH2=CHCH=CH2,D与氢气发生加成反应生成E为,E与氰化钠发生取代生成F,F与氢气加成生成G,G与氯化氢加成再碱性水解得,再氧化可得X,(1)根据 上面的分析可知,反应①的反应类型是取代反应,故答案为:取代反应;(2)B的名称是3-氯丙烯,根据D的结构简式可知,D分子中含有官能团的名称是碳碳双键和氯原子,故答案为:3-氯丙烯;碳碳双键和氯原子;(3)根据 上面的分析可知,物质C的结构简式为CH2=CHCH=CH2,故答案为:CH2=CHCH=CH2;(4)A生成B的化学方程式为写,应③的化学方程式为,故答案为:;(5)根据D的结构,结合条件①有相同的官能团,即有碳碳双键和氯原子,②含有六元环,③六元环上有2个取代基,则符合条件的D的同分异构体为含有碳碳双键的六元环上连有氯原子和甲基,这样的结构有17 种,或者是上连有氯原子,有4种结构,所以共有21种,故答案为:21;(6)以CH3CH=CHCH3合成,可以用CH3CH=CHCH3与CH2=CHCH=CH2发生加成反应得,再与氯气加成后与乙炔钠反应可得,反应的合成路线为故答案为:.

(2)B的名称是___,D分子中含有官能团的名称是___; 氯丙烯的官能团

怎样检验丙烯酸单体是否自聚 丙烯酸单体如果自聚,颜色有变化,而且有絮状物沉积。丙烯酸是重要的有机合成原料及合成树脂单体,是聚合速度非常快的乙烯类单体。是最简单的不饱和羧酸,由一个乙烯基和。

为什么丙烯和氯气发生的就是取代反应.谈么的官能团? 一般是烯烃与氯气反应属于加成反应。(官能团双键的性质)丙烯在高温下氯化,生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl,它是合成甘油的原料。(官能团双键的相邻位置上的氢,称为a-H,也属于官能团的性质,这不是高中学生应该掌握的内容)。

氯化烃的的危害、作用、含有的成分是什么? 氯化烃正确的说法是卤代烃2113烃分子中的氢原子被卤素5261原子取代后的4102化合物称为卤代烃(halohyrocarbon),简称卤烃。1653卤代烃的通式为:(Ar)R-X,X可看作是卤代烃的官能团,包括F、Cl、Br、I。命名根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。性质物理性质基本上与烃相似,低级的是气体或液体,高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加(氟代烃除外)和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻,溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小,但能溶于很多有机溶剂,有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味,多卤代烃一般都难燃或不燃。脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇,芳香族卤代烃则较为困难。卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂(RMgX),该试剂是重要的。

有机化学顺反异构的偶极距大小比较规律是什么 偶极矩:它是一个矢量,既有数量又有方向,其方向是从正极到负极.一般如果左右对称(指连接的原子或者基团相同,无顺序),则顺式偶极距就大,因此反式的偶极距小.比如顺式1,2-二氯丁烯比反式的大.因为氯是吸电子基团,顺式的同方向,矢量叠加;而反式的矢量抵消.如果左右不相同(指连接的原子或基团不相同),具体情况具体分析.以1-氯丙烯为例子,甲基给电子,氯吸电子,顺式(甲基和氯在一个方向)偶极距矢量合成后,有一部分相互抵消;而反式的则是同一个方向,其偶极距比顺式的大.请你参考.

1-2-二氯丙烯的结构式怎么写 由系统命名法2113中“丙烯”可知,此卤代5261烃含有三个碳原子、一4102个双键。可先写出C=C-C又由“1,2-二氯”1653可知,碳骨架从官能团(碳碳双键)开始数起,碳碳双键两端的碳原子是1、2号碳原子。“二氯”是两个氯原子,“1,2”是两个氯原子分别和1、2号碳原子相连。补齐氢原子,可得结构式:CHCl=CCl-CH3。(第一个碳原子连一个H、一个Cl、和第二个碳原子以双键连接,第二个碳原子连一个Cl、和第二个碳原子以单键连接,第三个碳原子连三个H)

卤代烃和醇怎么反应?举个例子?

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