嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 嗜铬细胞瘤副节瘤，肿瘤大小3.5/2/2cm切缘净。免疫组化染色显示，cga().syn().ki_67(，s_100(支持细胞)，Ck(_)
嗜铬细胞瘤包括 哪些肿瘤？ 副神经节肿瘤的命名较混乱，随着对副神经节的解剖组织学 及免疫组化表型的认识而演变。副神经节瘤在早年大多被分别诊 断为化学感受器瘤（chemodectoma)和嗜格细胞瘤。
怎样才能分别嗜铬细胞瘤的良恶性 嗜铬细胞瘤/副神经节瘤通常为良性，但仍有分部嗜铬细胞瘤/副神经节瘤有潜在恶性的特征，并且某些患者在首次手术切除肿瘤组织后的若干年才再次发现肿瘤的复发或转移。嗜铬。
嗜铬细胞瘤属于神经源性肿瘤
嗜铬细胞瘤怎么区分良性还是恶性？ 病情分析：1）分析组织形态；（2）免疫组织化学观察Ki-67、p53、嗜铬粒素A、S-100、增殖细胞核抗原及survivin表达；（3）用流式细胞术分析DNA倍体；（4）12例附有正常组织。
嗜铬细胞瘤如何治疗
副神经节细胞瘤的病理特点
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤有什么区别 嗜铬细胞瘤：起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤，合成、存储和分解代谢儿茶酚胺，并因后者的释放引起症状。副神经节瘤：起源于肾上腺外的嗜铬细胞的肿瘤，包括源于交感神经。
肾上腺内的嗜铬细胞瘤直径常小于10 cm，多为3？5 cm，平均重量10 g左右，大的肿瘤偶尔可超过1000 g。肿瘤多为圆形或椭圆形，极少数为哑铃形；瘤体切面为灰色或棕褐色，或。
嗜铬细胞瘤是癌症吗？ 嗜铬细胞瘤是由神经嵴起源的，嗜铬细胞肿瘤肿瘤主要分泌和合成儿茶酚胺，来源于肾上腺髓质的嗜铬细胞，称为肾上腺嗜铬细胞瘤儿，肾上腺外的嗜铬组织分泌的肿瘤，称之为副。
