固色剂的参考组分 组分 投料量（g/L）二乙烯三胺 30~35 氯化铵 15~18 丙二醇 5~7 双氰胺 25~30 乙二醇 20~25 环氧氯丙烷 4~5 冰醋酸 5~7 水 余量 二、无醛固色剂2.1固色机理目前的固色剂大致可以分为阳离子聚合物型固色剂、树脂型固色剂(含甲醛树脂型固色剂，含多胺树脂型固色剂)、交联反应型固色剂。固色剂的固色机理即固色剂能提高水溶液染料在纤维上的染色牢度是通过(1)固色剂分子中的季铵盐或叔胺盐，在酸性介质中，靠一定强度的阳荷性与阴离子型染料结构中的阴离子基团离子键结合，形成不溶性的色淀沉积在纤维内外；(2)固色剂分子上的反应性交联基团与纤维和染料上的活性基团共价键结合；(3)固色剂处理后的被染织物在烘干过程中，固色剂分子上的反应性交联基团自行交联成大分子，在织物和纤维表面形成一层具有一定强度的保护膜，从而把染料包覆在纤维上，使染料不易脱落；(4)固色剂分子上的亲染料的结构基团，使固色剂与染料之间形成氢键与范德华力结合；(5)固色剂分子中所含的基团如亚胺基等，和染料分子上O、N等原子形成配位键结合，形成螫合物。根据固色剂的固色机理，固色剂在化学结构上要具有阳荷性，具有反应性交联基团，能自行交联及分子量大到足以在烘干过程中形成保护。
全国环氧氯丙烷产量排名2014年底 中文名：R-环氧氯丙烷 英文名：R-Epichlorohydrin 分子式：C3H5ClO 分子量：
环氧氯丙烷报警器用什么气体来标定的 1。物质的理化5常数：国标编号 86053 CAS号 34-40-6 名称 三h甲胺 trimethylamine；TMA 别名 无i水0三n甲胺 分5子w式 C8H0N；(CH7)0N 外观与w性状 无e色有鱼油臭的气3体 分2子e量 43。20 闪点-2。4℃ 熔点-885。0℃ 沸点 0℃ 溶解性 溶于e水0、乙i醇、乙l醚等 密度 相对密度(水8=3)0。14(-3℃)；相对密度(空气8=6)0。05 稳定性 稳定 危险标记 3(易燃气3体)主要用途 用作分8析试剂和用于w有机合成，也o用作消毒剂等 2。对环境的影响：一c、健康危害 侵入i途径：吸入k、食入u、经皮吸收。健康危害：对人o体的主要危害是对眼、鼻、咽喉和呼吸道的刺激作用。浓三r甲胺水5溶液能引5起皮肤剧烈的烧灼感和潮红，洗去溶液后皮肤上b仍3可残留点状出血。长0期接触感到眼、鼻、咽喉干m燥不w适。二a、毒理学资料及z环境行为3 危险特性：易燃，其蒸气5与u空气8可形成爆炸性混合物。遇明火2、高热易引7起燃烧爆炸。受热分6解产生有毒的烟气4。与g氧化4剂接触会猛烈反5应。其蒸气4比8空气6重，能在较低处扩散到相当远的地方0，遇明火5会引1着回燃。燃烧(分4解)产物：一a氧化6碳、二w氧化4碳、氧化7氮。2。实验室监测方4法：气6相色谱法(GB。T75176-76，空气4)8。环境标准：前苏联 车e间。
环氧氯丙烷中毒怎么办？环氧氯丙烷中毒眼睛痛的难以忍受，怎么减轻痛苦？皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。就医。注意患者保暖并且保持。
氯丙二醇的用途.请阿里巴巴生意经的高手、专家们帮忙看下 首先序号产品名称CAS号13-氯-1，2-丙二醇96-24-22(R)-3-氯-1，2-丙二醇57090-45-63(S)-3-氯-1，2-丙二醇60827-45-4制取或来源（1）由甘油经氯化而得。将甘油和乙酸加入反应锅。
环氧氯丙烷和双酚A的聚合机理 一、环氧树脂2113的合成概述1、低分子量环氧树脂5261（软环氧树脂）将软化4102点低于50℃（n）的环氧1653树脂称为软环氧树脂，采用两步加减法进行制备。2、中分子量环氧树脂 将软化点在50℃-95℃之间（n=2-5）的环氧树脂称为中分子量环氧树脂，用一步加减合成法，后处理用溶剂进行萃取。3、高分子量环氧树脂 将软化点＞100℃（n＞5）的环氧树脂称为高分子量环氧树脂。二、环氧树脂的合成反应机理(一)环氧树脂的合成反应机理的有好几种解释：1、认为双酚A与NaOH作用生成酚钠盐，再与环氧氯丙烷（ECH）的氯取代反应，环氧基不被破坏。由于环氧基活性极强，HO-R-OH可以使环氧基开环加成，因此此法缺乏说服力，无法解释高分子量环氧树脂。2、认为链增长只在单体与单体之间和分子链与单体间相互作用，忽略了分子链与分子链之间的相互作用，高分子量树脂是靠后期分子链的增长，同时也无法解释低分子树脂的合成。3、认为开环反应是可递反应，在溶解阶段（70℃）已开始反应；后阶段EVH不起作用，只靠链与链之间作用来实现链增长。事实，在溶解阶段ECH和BA并不发生反应，而且环氧基与酚基的反应是不可逆的。（二）环氧树脂的反应机理解释1、环氧树脂合成反应过程分析1.1 。
双酚a与环氧氯丙烷反应方成式 (n+1)BPA+(n+2)ECH=EP+(n+2）HCl 另加入(n+2)NaOH一、环氧树脂的合成概述1、低分子量环氧树脂（软环氧树脂）将软化点低于50℃（n＜2）的环氧树脂称为软环氧树脂，采用两步加减法进行制备.2、中分子量环氧树脂 将软化点在50℃-95℃之间（n=2-5）的环氧树脂称为中分子量环氧树脂，用一步加减合成法，后处理用溶剂进行萃取.3、高分子量环氧树脂 将软化点＞100℃（n＞5）的环氧树脂称为高分子量环氧树脂.二、环氧树脂的合成反应机理(一)环氧树脂的合成反应机理的有好几种解释：1、认为双酚A与NaOH作用生成酚钠盐，再与环氧氯丙烷（ECH）的氯取代反应，环氧基不被破坏.由于环氧基活性极强，HO-R-OH可以使环氧基开环加成，因此此法缺乏说服力，无法解释高分子量环氧树脂.2、认为链增长只在单体与单体之间和分子链与单体间相互作用，忽略了分子链与分子链之间的相互作用，高分子量树脂是靠后期分子链的增长，同时也无法解释低分子树脂的合成.3、认为开环反应是可递反应，在溶解阶段（70℃）已开始反应；后阶段EVH不起作用，只靠链与链之间作用来实现链增长.事实，在溶解阶段ECH和BA并不发生反应，而且环氧基与酚基的反应是不可逆的.（二）环氧树脂的反应机理解释1、环氧树脂合成反应过程。
