气相色谱知识及其操作注意事项 转自：分析测试网气相色谱仪以其分离效率高、灵敏、快速等优点而被各行各业广泛应用。随着气相色谱仪的普及，操作人员如何正确使用仪器，成了一个不可忽视的问题。本文提出了气相色谱仪使用中应注意的几个问题，供广大气相色谱工作者参考。环境条件气相色谱仪对环境温度要求并不苛刻，一般在5～35℃的室温条件下即可正常操作。但对于环境湿度一般要求在 20%～85%为宜。在高度潮湿的地区，使用某些型号仪器的氢火焰离子化检测器时，会因湿度大，而导致放大器绝缘性能下降，若在高灵敏度挡上操作，响应值会下降。分析人员在使用仪器时，若遇到上述现象，应采取必要的措施。气体纯度气相色谱仪所用气源纯度要求在99.99%以上。目前，许多操作者对于不同检测器要求不同气源纯度的问题没有引起足够的重视，使用中，有可能因气源纯度不高而导致检测器检测限高且基线不稳定。例如用纯度为98%的氢气作为氢火焰离子化检测器的燃气气源，在检测器的 104MΩ灵敏度挡上使用时，可能由于氢气纯度不够(含有甲烷等可燃性气体)，导致基线严重不稳，好象有永远出不完的峰。如果载气纯度不高，又含有微量氧时，将会影响毛细管柱的寿命。气流比例的选择对于氢火焰离子化检测器，需要N2-H2-Air 焰，点燃。
在气相色谱分析中， 用于定量分析的参数是什么
在气相色谱分析，怎样进行单柱定性和双柱定性 单柱定性就是在相同色谱条件下，打一针对照品，打一针样品，用对照品的峰保留时间为样品定性，相同保留时间的为相同物质。但是，实际上有很多物质会有相同的保留时间，有相同保留时间也不一定是相同的物质，这时可以用双柱定性。双柱定性就是两个不同极性的单柱，在相同气流、柱温，同时进样（当然有时条件有限，做不到同时进样，但先后也不应该差太远），看出峰的保留时间的变化。如果是不同的物质，保留时间的变化应该是不同的。
简要说明气相色谱分析的基本原理。 气相色谱分2113析的基本原理：5261气相色谱分析是使4102混合物中各组分在两相间进行分配，1653其中一相是不动的（固定相），另一相（流动相）携带混合物流过此固定相，与固定相发生作用，在同一推动力下，不同组分在固定相中滞留的时间不同，依次从固定相中流出，又称色层法或者层析法。组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发（气液色谱），或吸附、解吸过程而相互分离，然后进入检测器进行检测。气相色谱法（gas chromatography 简称GC）是色谱法的一种。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。气相色谱法由于所用的固定相不同，可以分为两种，用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱，用涂有固定液的单体作固定相的叫气液色谱。按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。按色谱操作形式来分，气相色谱属于柱色谱，根据所使用的色谱柱粗细不同，可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中，管内径为2～6毫米。毛细管柱则又可分为空心毛细。
气相色谱分析法的应用 凡是以气相作为流动相的色谱技术，通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类：１、按固定相聚集态分类：（１）气固色谱：固定相是固体吸附剂，（２）气液色谱：固定相是涂在。
分析化学气相色谱法？ 你说反了吧，气相色谱峰高与浓度关系比较大，峰面积反映的是含量多少，检测器一般都是离子火焰监测器，没有那个分别呀，只是得出的数据处理方法不一样而已，这个问题和液相色谱是一样的道理，不过气相色谱的峰其实不是很准确，用液相色谱做会更准一点
纯度分析，气相色谱仪 最简单就是用峰面积归一化方法来测定，FID检测器，氮气做流动相选择极性较大的交联柱，采用起始温度100度，以每分钟10度升温至250度保持一定时间，应该可以将三种物质分离开。如果效果不好再逐步优化条件。要准确测定就要购买DOTP标准物，做工作曲线准确测定了。
