为什么3-氯丙烯与AgNO3反应立即有沉淀.1-氯丙烯不反应？ 原因：1、3-氯丙烯失去氯离子，生成烯丙基正离子因有共轭（π3^2大π键)而比较稳定2、1-氯丙烯中氯原子和双键形成共轭体系，C-Cl有双键的性质，因此氯不易离去，难以发生亲核取代
用硝酸银的醇溶液鉴别3-氯1丙烯和4氯1丁烯的原理是什么？ 这个反应的中间体是碳正离子。3-氯-1-丙烯在氯离子离去后形成的碳正离子中间体的烯丙基正离子，比4-氯-1-丁烯氯离子离去后形成的碳正离子稳定，所以3-氯-1-丙烯进行此反应更快更容易。
醇的氧化反应：正丁醇，仲丁醇，叔丁醇分别加入稀硫酸和重铬酸钾的现象 正丁醇与仲丁醇会被氧化成深的蓝绿色，仲稍慢些，叔丁醇无反应，为黄色。常见氧化剂：1、高锰酸钾（KMnO4）高锰酸钾氧化性强，可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸，由于在酸性条件下氧化选择性差，多在中性或碱性中使用。2、二氧化锰（MnO2）二氧化锰是较温和的氧化剂，可将芳环侧链的甲基氧化为醛。3、三氧化铬（CrO3）三氧化铬的吡啶络合物是比较缓和的氧化剂，可将伯醇氧化为醛，而不破坏碳碳双键和其它基团。扩展资料：3.正丙醇工业上生产正丙醇是用乙烯、一氧化碳和氢在高压及加热下，用钴为催化剂进行反应得到醛，此反应称羰基合成（oxo synthesis），醛进一步在催化剂作用下还原为醇，这是在工业上生产醛和醇的极为重要的方法。上法也可用于生产高级醛，不过常生成两种异构体，醛可进一步还原为醇。4.乙二醇最重要的二元醇是乙二醇，或称1，2-乙二醇，俗名甘醇。乙二醇的工业生产方法是由环氧乙烷加压水合或酸催化下水合制得。加压水合要求用加压设备及高温，但后处理方便，因此用得很广泛；而酸催化水合虽然不需要压力设备，反应温度也较低。但从产品中除去硫酸是相当麻烦的。用上述二法制取乙二醇，总产率均超过90%（按环氧乙烷计），。
（12分）写出下列反应的化学方程式，并指出反应类型： （1）＋2Br 2→CHBr 2 CHBr 2 加成反应（2）CH 2＝CHCH 3＋HCl→CH 3 CHClCH 3 加成反应（3）＋HCl→CH 2＝CHCl 加成反应nCH 2＝CHCl→加聚反应考查常见有机反应的书写。乙炔和溴水发生加成反应，完全加成需要2mol单质溴。丙烯和氯化氢发生的也是加成反应。乙炔制取聚氯乙烯时先和氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，然后氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯。
怎样用化学方法鉴别1-氯丙烷，2-氯丙烯，3-氯丙烯 可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丙烷加热后才能产生白色百氯化度银沉淀，2-氯丙烯片刻后即可产生白色沉淀，而3-氯丙烯在难产生白知色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。这里利道用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进回行鉴别的。一般：一级卤代烃需加热后才能产生沉淀，二级卤代烃片答刻后产生沉淀，三级卤代烃立即产生沉淀。
丙烯怎么变成1，2，3-三氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
职业性化学中毒共有多少种 新版职业病分类和目录，职业中毒有60种职业性化学中毒1.铅及其化合物中毒（不包括四乙基铅）2.汞及其化合物中毒3.锰及其化合物中毒4。.
在室温下与AgNO3/醇溶液反应，能产生沉淀的是 烯丙型卤代烃（如CH2=CH-CH2Cl）、苄卤(如C6H5CH2Br)、三级卤代烃（如(CH3)3CBr）及一般碘代烃（如CH3CH2I）均能在室温下与AgNO3/醇溶液反应产生沉淀.
