试阐述G蛋白耦联的受体激活的以环腺苷酸cAMP为第二信使的信号转导途径过程 ？ 配体-受体变构-G蛋白，alpha-亚基释放GDP结合GTP，解离并激活-变构激活AC，产生cAMP-变构激活PKA，磷酸化底物-快速生理调节或慢而持久的基因表达调控。
如何调控pka信号转导途径 根据提示操作
细胞信号转导的传递途径主要有哪些 专业名词叫细胞信号转导从大类上看共分为1．G蛋白介导的信号转导途径G蛋白可与鸟嘌呤核苷酸可逆性结合.由x和γ亚基组成的异三聚体在膜受体与效应器之间起中介作用.小G蛋白。
请归纳总结细胞受体类型，特点及重要的细胞信号转导途径。 看教材吧，太多了点了细胞表面受体：离子通道受体，G蛋白偶联型受体，酶偶联型受体，催化型受体细胞内受体：细胞内离子通道，核受体常考试的重要的细胞信号转导途径有：（1）Gs蛋白-AC-cAMP/PKA(2)Gq-IP3/DG双信使通路（3）生长因子受体-Ras-MAPK信号通路等
雌激素受体的雌激素受体的信号转导途径
cAMP-PKA的信号传导途径 cAMP-PKA是细胞内经典途径之一，由G蛋白偶联受体（Gi或Gs）将信号首先传至腺苷酸环化酶（AC），由它控制cAMP的含量，cAMP决定蛋白激酶A的活性，蛋白激酶A负责很多蛋白的。
医学中的cAMP是什么？与哪些有关 呵呵 正在学生化 AMP是一磷酸腺苷 c是环化的意思 cAMP是细胞信号转导途径中的一种十分重要也是十分常见的一种第二信使（第二信使就是指介导细胞胞外信号转入的一类小分子，。
简述camp信号通路的组成及传导过程。 该通路是由质膜上的五种成分组成：激活型受体(stimulate receptor，RS)，抑制型受体(inhibite receptor，Ri)，激活型和抑制型调节G蛋白(Gs和Gi)和腺苷酸环化酶(adenylate cyclase，AC)。传导过程：当细胞没有受到激素刺激，Gs处于非活化态，α亚e68a84e8a2ade79fa5e9819331333431353365基与GDP结合，此时腺苷酸环化酶没有活性；当激素配体与Rs结合后，导致Rs构象改变，暴露出与Gs结合的位点，使激素-受体复合物与Gs结合，Gs的α亚基构象改变，从而排斥GDP，结合GTP而活化，使三聚体Gs蛋白解离出α亚基和βγ基复合物，并暴露出α亚基与腺苷酸环化酶的结合位点；结合GTP的α亚基与腺苷酸环化酶结合，使之活化，并将ATP转化为CAMP。随着GTP的水解α亚基恢复原来的构象并导致与腺苷酸环化酶解离，终止腺苷酸环化酶的活化作用。α亚基与βγ亚基重新结合，使细胞回复到静止状态。扩展资料CAMP信号通路(cAMP signal pathway)在CAMP信号通路中，Gα亚基的首要效应酶是腺苷酸环化酶（adenylyl cyclase AC），通过腺苷酸环化酶活性的变化调节靶细胞内第二信使CAMP的水平，进而影响信号通路的下游事件。以cAMP为第二信使的信号通路的主要效应是通过活化cAMP依赖的PKA使下游靶。
细胞外信号途径和细胞内信号途径有什么区别
