脑桥中央髓鞘溶解症是什么 脑桥中央髓鞘溶解症属于渗透性脱髓鞘综合征的一种，于1959年首次被Adams和Victor描述。据报道，渗透性脱髓鞘综合征最常见于30至60岁之间的男性，一般人群的患病率为0.25％。
严重低钠血症引起脑桥外脱髓鞘怎么办 我建议你去医院查一下医生会给你很好的建议的，让医生开点药吃吃看看？
大脑脱髓鞘改变是什么 大脑脱髓鞘的改变，主要是指发生在脑部白质的脱髓鞘为主要临床表现的一组疾病。其中临床上可以包括遗传出现的大脑脱髓鞘改变，也可以是由于后天获得的导致大脑脱髓鞘改变。。
何谓脑桥中央髓鞘溶解症？ 脑桥中央髓鞘溶解症是一种罕见的以脑桥基底部出现对 称性脱髓鞘为病理特征的脱髓鞘疾病，患者多有严重营养不 良、电解质紊乱等基础疾病，病情进展迅速，多数在数周内死 亡。
我朋友最近跟我说有人好像得了脑桥脱髓鞘，我也不知道脑桥脱髓鞘什么能确诊，所以我想问一下，脑桥脱髓鞘什么能确诊？
脱髓鞘是什么？ 免责声明：本人所有回答均参考自人民卫生出版社教科书，不构成任何医疗建议，只做医疗信息传播，如有身体不适请于正规医院就诊。髓鞘是什么？髓鞘是包裹在有髓神经纤维轴突外面的脂质细胞膜，由髓鞘形成细胞的细胞膜所组成。中枢神经系统的髓鞘形成细胞是少突胶质细胞，周围神经系统的是施万细胞。髓鞘的主要生理作用是：①有利于神经冲动的快速传导；②对神经轴突起绝缘作用；③对神经轴突起保护作用。中枢神经系统脱髓鞘疾病是什么？中枢神经系统脱髓鞘疾病是一组脑和脊髓髓鞘破坏或髓鞘脱失为主要特征的疾病，脱髓鞘是其病理过程中具有特征性的表现，包括遗传性（髓鞘形成障碍性疾病）和获得性（正常髓鞘为基础的脱髓鞘病）两大类。前者主要是由于遗传因素导致某些酶的缺乏引起的神经髓鞘磷脂代谢紊乱，统称为脑白质营养不良。包括异染性脑白质营养不良、肾上腺脑白质营养不良、球样细胞脑白质营养不良和类纤维蛋白脑白质营养不良等。此类疾病比较罕见，临床表现各异，多有发育迟滞、智能进行性减退、惊厥、进行性瘫痪、肌张力变化、共济失调、视神经萎缩、眼球震颤、感音性耳聋及家族史等，确诊需要病理或酶学等检查。常见的中枢性脱髓鞘疾病有哪些？获得性中枢神经系统。
中央脑桥性脱髓鞘形成的临床特点是哪些 桥脑位于脑干，有十二对神经也是脑信号发出的通路，发病严重治疗不当会有生命危象。本病也称脱髓鞘脑病。脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变（属免疫性神经系统疾病，有急慢性发病之分）。患者发病早期症状很轻且不明显，多易忽视，临床症状偶有神情恍惚，心神不宁，头晕，抑郁，焦虑，强迫，失眠，幽闭，头痛，视力异常或脑部不适以及轻度的局域性麻木，肌无力等，治疗不当易复发和迟发神经再度损害，严重时可侵犯整个中枢导致神经功能损害发生痉挛性瘫痪而危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，而且副作用会导致体免疫你下，偶与病毒感染和炎症感染病情就会复发使神经再度损害导致症状进一步加重.若得不到正确的治疗受损神经则会复发和迟发多病灶硬化或病灶软化，且再度损伤神经继发痴呆或痉挛性瘫痪。能否获得最佳恢复在于及早的治疗。没提供资料只能为你提供理论性治疗方案：中西复合增强免疫，提高人体高病能力，慢性抗炎使炎阻止炎症再度损害神经，改善受累神经血运以养神经，调节神经软化瘢痕预防病灶迟发缺血进一步加重，同时兴奋激活神经才能再生修复病灶。
