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有机氯农药回收率 有机氯农药(OrganochlorinePestides)

2020-10-12知识5

多环芳烃回收率怎么测 以美国EPA方法为基础,进行了沉积物中多环芳烃和有机氯农药分析方法的质量保证和质量控制实验,采用回收率指示物控制回收率,用内标法定量.结果表明,多环芳烃的指示物回收率为。

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有机氯农药(OrganochlorinePestides) 85.2.2.1 六六六、滴滴涕等16种(9种)有机氯农药的2113气相色谱法测定方法提要5261有机氯农药易溶于正己烷4102、丙酮等有机溶剂。方法采用正己烷与丙酮(1+1)混合溶剂索氏提取或加速溶剂萃取提取土壤试样中残留有机氯农药,根据检测目标物不同,提取液经氟罗里硅土柱或浓硫酸净化后,气相色谱-电子捕获检测器检测。方法适用于土壤样品中α-六六六,β-六六六,γ-六六六,δ-六六六,p,p'-DDE,p,p'-DDD,o,p'-DDT,p,p'-DDT,六氯苯,七氯,艾氏剂,七氯环氧,狄氏剂,异狄氏剂,α-氯丹,γ-氯丹等有机氯农药残留分析。方法检出限随仪器灵敏度和样品基质而定,当取样为10.0g时检出限在0.50~0.70ng/g之间。该方法也可用于沉积物等固体试样中上述有机污染物检测。试样中共存色素、酯类化合物和其他性质相似污染物会干扰测定,试样提取液需净化后测定。仪器与装置气相色谱仪,带电子捕获检测器。旋转蒸发器。恒温水浴氮吹仪。索氏抽提器。快速溶剂萃取仪美国戴安公司,ASE-200。毛细管色谱柱DB-5,30m×0.25mm,0.25μm膜厚;或Rtx-CLⅡ,30m×0.32mm,0.25μm膜厚。氟罗里硅土固相萃取柱(1g,6.0mL)或30m×1.0cm氟罗里硅土层析柱,填经活化处理后的6.0g氟罗里。

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关于萃取回收率大于100%的问题 文中所述的回收率zd的意思是说该方法的萃取回收率比较理想。从理论上来说不可能有超过100%的回收率—多出来专的物质从何而来?违反物质不灭定律。文中的80%—120%回收率的意思是说明该方法的分析误差在正负20%,在微量分析中是完属全符合要求的。

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投资回收率计算 1、假定回报率不低于X,则30万乘(1+X)的10次方等于100万,解方程约等于12.8%;2、投资回收期就是使累计的经济效益等于最初的投资费用所需的时间。假定回收期为Y,则30万。

有机氯的基本介绍有谁知道呢? 有机氯存在使用 1995年,联合国环境规划署将12种有机物质列为典型宿存有机污染物,它们全部为有机氯化合物,包括:艾氏剂(C12H12Cl6)、狄氏剂(C12H8Cl5O)、异狄氏剂。

投资回收率计算 1、假定回报率不低于X,则30万乘(来1+X)的10次方等于100万,解方程约等于12.8%;2、投资源回收期就是使累计的经济效益等于最初的投资费用所需的时间。假定回收期为Y,则30万乘以(1+20%)的Y次方等于60万,知解得约等于4,即回收期为4年。按我说的计算方法,在道excel中设置计算公式即可求得。

有机氯农药和有机磷农药的圆盘萃取气相色谱法测定 方法提要利用固-液萃取原理,借助圆盘固相萃取装置用C18萃取膜萃取地下水中残留有机氯农药和有机磷农药,富集在C18萃取膜上的目标物分别经丙酮、正己烷淋洗后经氮气浓缩、定容。气相色谱-电子捕获检测器测定其中有机氯农药、气相色谱-火焰光度检测器测定有机磷农药。外标法定量。方法适用地下水、地表水等水体中p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT、α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、六氯苯、七氯、艾氏剂、环氧七氯、α-氯丹、γ-氯丹、狄氏剂、异狄氏剂、六氯苯等16种有机氯农药,和敌敌畏、速灭磷、甲拌磷、二嗪磷、稻丰散、异稻瘟净、甲基对硫磷、杀螟松、马拉硫磷、毒死蜱、溴硫磷、对硫磷、杀扑磷等13种有机磷农药残留量的测定。当取样量为1.0L时,方法检出限0.15~1.5ng/L(依赖于仪器的灵敏度、分析条件和样品基质等)。仪器和装置GC-2010气相色谱(日本岛津公司)配火焰光度检测器(FPD);6890NGC气相色谱(美国安捷伦公司),配微池电子捕获检测器(μECD);或其他相当配制。圆盘固相萃取设备(美国SUPELCO公司)。固相萃取圆盘膜ENVI-18DSK(美国SUPELCO公司),直径47mm,厚度0.6mm;真空泵。色谱柱HT-8(澳大利亚SGE公司),25.0m×220μm;0.25μ。

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