醇羟基与新制氢氧化铜反应吗
邻多羟基结构是怎么和新制氢氧化铜反应的？ 多羟基化合物的羟基氢原子具有弱酸性CH2OH CH2-O CHOH+Cu(OH)2=CH-O>；Cu(两个氧连在同一个铜上)+2H2O CH2OH CH2OH 啊第一个氧和铜的键打不上去自己知道有就行了
求以下代表方程式 1)CH3CHO+H2->；(催化剂）CH3CH3OH2）5CH3CHO+2KMnO4+3H2SO4->；K2SO4+2MnSO4+3H2O+5CH3COOH3）CH3CHO+2Cu(OH)2->；(加热）CH3COOH+Cu2O↓+2H2O4）CH3CHO+2Ag(NH3)2OH->；(加热）CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O5)2CH3CH2OH+O2->；(催化剂、加热）2CH3CHO+2H2O2（CH3）2CHOH+O2->；(催化剂、加热）2（CH3）2C=O+2H2O5C2H5OH+4KMnO4+6H2SO4->；5CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO46）CH3CH2OH->；(催化剂，加热）CH2=CH2+H2O
醇羟基与新制氢氧化铜反应吗 醇羟基并不会与新制氢氧化铜反应。因为醇羟基的a位碳原子上连接了三个碳原子，所以不会被新制的氢氧化铜氧化。醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。扩展资料：脂肪醛可以与氢氧化铜反应，醛被氧化，氢氧化铜被还原，Cu化合价由正二降到正一，醛基中C化合价升高。但是需要特别注意，芳香醛Ar-CHO一般不能被氢氧化铜氧化！此方法可以用来区分芳香醛与脂肪醛。氢氧化铜可以用来合成芳香胺，比如氢氧化铜可以催化乙二胺和1-溴蒽醌或1-氨基-4-溴蒽醌生成1-((2-氨基乙基)胺)蒽醌或1-氨基-4-((2-氨基乙基)氨基)蒽醌的反应。氢氧化铜可以在室温下使酰肼转化成羧酸。这可以用于合成一些带有易反应官能团的羧酸。用此法制取。
葡萄糖和氢氧化铜反应的原因是因为多羟基还是因为醛基？为什么呢？ 因为醛基，醛基可以被氧化，有还原性，被氧化形成羧基变成酸。而氢氧化铜刚好有氧化性
新制氢氧化铜悬浊液与多羟基化合物（如维生素C）是否反应，怎么反应 (1)新制氢氧化铜悬浊液与多羟基化合物（如维生素C）反应。(2)甘油与新制氢氧化铜悬浊液反应生成丙三醇铜蓝色溶液。
新制氢氧化铜和酮反应吗？ 不反应的.如果酮基也能反应的话.你想想第一个实验：斐林试剂鉴定还原性糖啊.糖或者是多羟基醛或者是多羟基酮.如果酮基也能和氢氧化铜反应的话就鉴定不出来了啊 不能 那个酮。
多羟基醛与氢氧化铜反应的颜色和正常的醛与氢氧化铜反应有什么差别吗？ 多羟基醛与氢氧化铜悬浊液反应，常温生成绛蓝色溶液，加热煮沸后生成砖红色沉淀。
