注意事项芽孢染色注意事项为什么鞭毛染色涂布 利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲和性不同，采用复合来染色法可以区分细菌的芽孢和菌体 由于芽孢壁厚通透性低，着源色和脱色均较困难，因此如果百在加热条件下，先用一种弱碱性染料，如孔雀绿或碱性品红在加热条件下染色，使染料度进入菌体和芽孢问，菌体中的染料可经水洗洗脱，而进入芽孢的染料则难以透出，再用复染液处理，从而使菌体和芽孢呈现不同的颜色，便答于区别。
鞭毛染色原理及注意事项有哪些 鞭毛染色原理鞭毛是细菌的运动“器官”，在普通光学显微镜的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。在显微镜下观察细菌的运动性，也可以初步判断细菌是否有。
什么是鉴别染色，有何优点（微生物） 鉴别染色就是根据微生物的代谢特点，向培养基里假如一些试剂使其发生显色反应，从而判断某一类微生物的有无。优点就是比较直观吧，可以通过颜色反应体现。。
革兰氏阳性细菌与革兰氏阴性细菌鞭毛的区别 两者主要是细胞壁的结构不同.革兰氏阳性菌的细胞壁，是一层厚而致密的肽聚糖和磷壁酸组成.肽聚糖的肽链之间通过5个甘氨酸交联着.革兰氏阴性菌的细胞壁则是多层结构，从内到外依次是：薄薄的肽聚糖层，脂蛋白层/周质层，磷脂层和脂多糖层.革兰氏阴性菌的肽聚糖结构也和革兰氏阳性菌的有所不同，肽链是直接交联在一起的.细胞壁结构的不同，决定了两类细菌革兰氏染色结果(阳性紫色阴性红色)和对不同类抗生素敏感性的不同.革兰氏阳性细菌与阴性细菌的比较1884年革兰氏染色法被发明，用于细菌的形态观察和分类，根据革兰氏染色反应的基本特征，细菌可以主要分为两大类：G阳性（G+）和G阴性（G-）。前者经过染色后细菌细胞仍然保留初染结晶紫的蓝紫色，后者经过染色后细菌细胞则先脱去了初染结晶紫的颜色，带上了复杂蕃红或沙黄的红色。本文将从细胞形态和结构，生理特性以及在生产生活中不同的7a686964616fe4b893e5b19e31333361303066运用这三个方面，来对革兰氏阳性细菌与阴性细菌进行进一步比较。一、细胞形态和结构细胞的基本结构包括细胞壁和原生质体两部分。原生质体位于细胞壁内，包括细胞膜（细胞质膜）、细胞质、核质和内含物。另外细胞还含有有些特殊结构，主要。
怎么画球菌杆菌螺旋菌 夹馍 芽孢鞭毛 鞭毛要选幼龄新鲜的菌种，老的鞭毛容易脱落。芽胞幼龄菌尚未形成芽孢，而老龄菌芽孢囊已破裂 荚膜荚膜染色用培养24～48小时的产荚膜菌种（常用圆褐固氮菌）。因荚膜较薄且。
芽孢染色与鞭毛染色步骤有哪些不同之处？ 1？芽孢2113染色的原理：？ 细菌的芽孢具有厚而致密的壁。透5261性低，不易着色4102，若用一般染色法1653只能使菌体着色而芽孢不着色（芽孢呈无色透明状）。芽孢染色法就是根据芽孢既难以染色但一旦染上色后又难以脱色这一特点而设计的。所有的芽孢染色法都基于同一个原则；除了用着色力强的染料外，还需要加热，以促进芽孢着色。当染芽孢时，菌体也会着色，然后水洗，芽孢染上的颜色难以渗出，而菌体会脱色。然后用对比度强的染料对菌体复染，使菌体和芽孢呈现出不同的颜色，因而能更明显地衬托出芽孢，便于观察。？2？鞭毛染色的原理：？ 细菌的鞭毛极细，直径一般为0.01～0.02μm，只有用电子显微镜才能观察到。但是，如采用特殊的染色法，则在普通光学显微镜下也能看到它。鞭毛染色的方法很多，但其基本原理相同，即在染色前先用媒染剂处理、让它沉积在鞭毛上，使鞭毛直径加粗，然后再进行染色。常用的媒染剂由丹宁酸和氯化高铁或钾明矾等配制而成
一、目的要求学习并掌握芽孢染色法。二、基本原理芽孢染色法是利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲合力不同的原理，用不同染料进行着色，使芽孢和菌体呈不同的颜色而便于区别。芽孢壁厚、透性低，着色、脱色均较困难，因此，当先用一弱碱性染料，如孔雀绿（malachite green）或碱性品红（basicfuchsin）在加热条件下进行染色时，此染料不仅可以进入菌体，而且也可以进入芽孢，进入菌体的染料可经水洗脱色，而进入芽孢的染料则难以透出，若再用复染液（如番红液）或衬托溶液（如黑色素溶液）处理，则菌体和芽孢易于区分。三、器材枯草芽孢杆菌，蜡状芽孢杆菌（Bacillus cereus），生孢梭菌（Clostridium sporogenes）；孔雀绿染液，番红水溶液，苯酚品红溶液，黑色素溶液等。四、操作步骤方法1、（1）将培养24小时左右的枯草芽孢杆菌或其他芽孢杆菌，作涂片、干燥、固定。（2）滴加3—5滴孔雀绿染液于已固定的涂片上。（3）用木夹夹住载玻片在火焰上加热，使染液冒蒸汽但勿沸腾，切忌使染液蒸干，必要时可添加少许染液。加热时间从染液冒蒸汽时开始计算约4—5分钟。这一步也可不加热，改用饱和的孔雀绿水溶液（约7．6％）染10分钟。（4）倾去染液，待玻片冷却后水洗。
霍乱弧菌的生理学性状是（） A.革兰染色阳性、有芽孢、夹膜和鞭毛 B.革兰染色阴性，
