关于化学的问题 乙酸属于一元羧酸。二元代表含有两个羧基。饱和和不饱和针对有机分子中的烃基来说的。
枣和香蕉一起吃是因为什么化学反应导致产生奇怪的味道？ 请专业人士回答有考据有分析的答案！大谈故事和经历论者请去体验栏写小说！之前买了点枣（新鲜的）吃完之…
有机化学方程式反应，来个大神解答一下 4，一硝基苯，5，间位苯二甲酸 6 可逆酯化反应 7 加热则2个羧基脱一个水成酸酐（不考虑副反应的高聚物）9 没这种反应 10 消去反应 氯二边都有可能成双键 第八个是聚合反应。
酯为什么可以在酸性条件下水解 因为在酸性条件下，酯的羰基的Pie电子易与氢离子结合，生成羟基。C=O->；C-OH。原来羰基的碳此时因为Pie电子与氢离子结合，缺电子，所以带正电（+1），易被亲核试剂（比如说。
高中化学中有哪些知识是过时或者错误的？ https：// wapbaike.baidu.com/item /%e5%8c%96%e5%ad%a6%e5%90%a7？adapt=1 最强的酸 初中：硫酸、盐酸比碳酸强，其余不分。有些学校分强酸（硫酸、盐酸、硝酸）、中强酸。
什么叫酯化反应？ 酯化反应，是一类有2113机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无5261机酸生成酯和水4102的反应。分为羧酸跟醇反1653应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。扩展资料几种物质的酯化反应一、Shiina大环内酯化反应羟基羧酸利用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐，催化量的缩合剂(DMAP，DMAPO，PPY，etc)和三级胺，在温和的条件下进行大环内酯化的反应。此反应是东京理科大学的Isamu Shiina教授在1994年率先报道的，当时是用路易斯酸催化反应。后来又在2002年发表了在碱性条件下利用亲核催化剂进行酯化的方法。二、Steglich酯化反应在DMAP催化下，以DCC为偶联试剂的酯化方法。1978年Steglich首先提出【Angew.Chem.Int.Ed.1978，17，522】，该方法条件温和，可用于位阻大的或对酸敏感底物的酯化，适用于从叔丁醇制备叔丁酯。而传统的Fischer酯化法（酸催化酯化）会导致叔丁醇消除。该法也可用于硫代。
苯甲酸与氢氧化钠反应式 苯甲2113酸的化学式为c6h5cooh，因为其携带一苯环，所以它5261不溶于水，因4102此在反应1653前与naoh溶液混合后，呈现油层。进行反应的过程，实质上是酸碱中和反应，生成了苯甲酸根，而又因为苯甲酸跟是一种酸根离子，所以会与水中的na离子结合形成苯甲酸钠，为无色盐类。被甲酸钠经常被用作食品防腐剂，计量较少时，对人体无害。而超过一定限度，会产生较大影响！希望我的回答对您的学习有所帮助！
