请问这道生物遗传题（连锁）怎么解答？ 答案应为4（重组率0.72）.因为假设某个体的基因型为WX和SH在一条染色体上，而wx和sh连在另一条染色体上，该个体的基因型记为：WXwxSHsh.如果完全连锁，即交换率为0，则可产生两种配子，即WXSH和wxsh，如果发生了互换，重组率为36%，则说明互换率为72%，即有72%的生殖细胞发生互换，生成的配子为36%是wx和SH组合在一起，而有64%的配子为亲本类型.所以重组率为72%，即0.2，希望能帮到您.
如何判断两个基因是连锁遗传还是自由组合 首先选用具有这两对基因2113控制的相5261对性状(前题是这两对基因分别4102控制两对相对1653性状)的生物个体(纯合体)进行杂交，得到F1。例如AABB×aabb，F1为AaBb。然后可以用两种方法进行判断：(1)F1自交，如果后代出现了四种表现型，并且比例为9∶3∶3∶1，那么可以判断这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。分析：因为Aa、Bb分别位于两对同源染色体上，则AaBb可以产生四种配子，即AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1。如果后代不是这样的结果，可以知道这两对等位基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁遗传定律。设A与B在一条染色体上，a与b在一条染色体上。又有两种情况：一种是不发生交叉互换，那么AaBb只产生两种配子，即AB∶ab=1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶Aaabb=3∶1，这种情况属于完全连锁。一种情况是发生交叉互换，那么AaBb会产生四种配子，即AB、Ab、aB、ab，其中AB、ab占多数，Ab、aB占少数，这样随着雌雄配子的随机结合，后代也会出现四种表现型，但表现为A-B-与aabb性状的占多数，A-bb与aaB-的性状占少数。这种情况属于不完全连锁。(2)F1测交。根本(1。
B．位于同一染色体上的基因在向后代传递时总表现出连锁的特征 A、基因之间的连锁与交换发生的前提条件是相互连锁的基因必须同处于一条染色体上，A正确；B、位于同一染色体上的基因在向后代传递时不一定都表现出连锁的特征，B错误；C、因为当基因距离太远时相当于在不同的染色体.
怎么判断两对等位基因是否位于同一对同源染色体
已知abc三个基因位于同一条染色体上，并且是连锁的.实验测得ab之间的交换率是10％，ac之间的交换率是18％，be之间的交换率是8％，推测abc三个基因在染色体上的排列顺序？ b在中间 abc或者cba
某种二倍体植物中，A、B和C三个基因位于同一染色体上，连锁图如下： a与b的图距是20 就是a与b间的单交换值是20%，单交换值中包含双交换值双交换值（a、c同时和b交换）：用a与b的交换值乘以b与c的交换值：20%*30%6%双交换值为6%单交换值=（abc+ABC）/子代总数 在加上双交换值其中abc和ABC是a和A交换后产生的两种配子类型，测交后为子代的两种型 的个数 比例是1：1既20%2*X+6%得 X=7%一开始没看到是自交，这个算得其实是abc配子的概率（应为测交后配子的概率和子代的概率是一样的），若要是算abc/abc，两个这样的配子组合一起的概率7%*7%0.49%所以选C（要是考试估计也就选B了，谁能想这么多啊。不好解释啊，我就懂这么多了.
连锁基因位于什么染色体上？连锁基因 在同一染色体上突变的等位基因的位置联系紧密 基因 人体基因组图谱好比是一张能说明构成每一个人体细胞脱氧核糖核酸(dna)的30亿个碱基。
三点测验中若只有2个基因连锁，怎样判断是哪两对 三点测验的基础是三对连锁基因，两对连锁基因以及另外一个在其他染色体上的单独基因在大量经验事实即繁育的判断下，很容易和这两对基因分开·所以LZ你这个问题就不成立
